Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новая более эффективная схема циклоплегии

25 июня 2014 г. обновлено: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Цель данного исследования - определить, не уступает ли тропикамид + фенилэфрина циклопентолат + однократное ожидание 30 минут до ретиноскопии (новая схема) применению только циклопентола и 45 минут ожидания до ретиноскопии (традиционная схема)

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Santiago, Чили
        • Рекрутинг
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile, Departamento de Oftalmología
        • Контакт:
          • Osvaldo H Berger, MD
          • Номер телефона: +56966076844
          • Электронная почта: oberger@uc.cl
        • Младший исследователь:
          • Pablo Altschwager, MD
        • Главный следователь:
          • Osvaldo H Berger, MD
        • Главный следователь:
          • Cristian Salgado, MD
        • Младший исследователь:
          • Bernardita Alamos, MD
        • Младший исследователь:
          • Silvia Araneda, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 1 до 10 лет

Критерий исключения:

  • Косоглазие
  • Глазная хирургия
  • Другое глазное заболевание, кроме аметропии (например, увеит, катаракта)
  • Сердечно-сосудистые или неврологические заболевания.
  • Аллергия на любой из препаратов, используемых в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Циклопентолат
Традиционная схема. Циклопентолат, повторите дозировку через 5 минут, а затем подождите 40 минут до ретиноскопии. Всего ждать 45 минут.
Другие имена:
  • Циклогил
Новая схема. Все препараты вместе и ждать 30 минут до ретиноскопии
Другие имена:
  • Циклогил, Мидфрин, Мидриацил
Экспериментальный: Циклопентолат+тропикамид+фенилэфрин
Традиционная схема. Циклопентолат, повторите дозировку через 5 минут, а затем подождите 40 минут до ретиноскопии. Всего ждать 45 минут.
Другие имена:
  • Циклогил
Новая схема. Все препараты вместе и ждать 30 минут до ретиноскопии
Другие имена:
  • Циклогил, Мидфрин, Мидриацил

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сферического эквивалента
Временное ограничение: в среднем 18 дней

При первом и втором посещении с помощью ретиноскопии будет измерен сферический эквивалент.

Изменение сферической эквивалентной рефракции от первого посещения до дневного в среднем за 18 дней (второе посещение). В оба визита пациент получит разные схемы энциклопедии.

в среднем 18 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сферической рефракции
Временное ограничение: в среднем 18 дней
Изменение сферической рефракции между визитами 1 и 2.
в среднем 18 дней
Изменение цилиндрической рефракции
Временное ограничение: в среднем 18 дней
Изменение цилиндрической рефракции между визитами 1 и 2
в среднем 18 дней
подвижность радужной оболочки
Временное ограничение: в среднем 18 дней
обе схемы эффективны при циклоплегии? В 1-й и 2-й визит будет оцениваться подвижность радужной оболочки после циклопегических схем.
в среднем 18 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
плачу с приложением
Временное ограничение: в среднем 18 дней
плачет ли ребенок при обеих схемах?
в среднем 18 дней
цвет глаз и циклоплегия
Временное ограничение: в среднем 18 дней
есть ли разница между эффективностью схем по цвету глаз?
в среднем 18 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Cristian Salgado, Pontificia Universidad Católica de Chile

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-344

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться