Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi tehokkaampi sykloplegiajärjestelmä

keskiviikko 25. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko tropikamidi + fenyyliefriinisyklopentolaatti + levitetty kerran odottamaan 30 minuuttia retinoskopiaan (uusi menetelmä) ei huonompi kuin syklopentolaatin levittäminen yksin ja 45 minuutin odotus retinoskopiaan (perinteinen menetelmä)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Osvaldo H Berger, MD
  • Puhelinnumero: +56966076844
  • Sähköposti: oberger@uc.cl

Opiskelupaikat

      • Santiago, Chile
        • Rekrytointi
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile, Departamento de Oftalmología
        • Ottaa yhteyttä:
          • Osvaldo H Berger, MD
          • Puhelinnumero: +56966076844
          • Sähköposti: oberger@uc.cl
        • Alatutkija:
          • Pablo Altschwager, MD
        • Päätutkija:
          • Osvaldo H Berger, MD
        • Päätutkija:
          • Cristian Salgado, MD
        • Alatutkija:
          • Bernardita Alamos, MD
        • Alatutkija:
          • Silvia Araneda, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset 1-10 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Strabismus
  • Silmäkirurgia
  • Toinen silmäsairaus kuin ametropiat (eli uveiitti, kaihi)
  • Sydän- tai neurologinen sairaus.
  • Allergia jollekin tutkimuksessa käytetylle lääkkeelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Syklopentolaatti
Perinteinen kaava. Syklopentolaatti, toista annostus 5 minuuttia ja odota sitten 40 minuuttia retinoskopiaa varten. Odotusaika yhteensä 45 minuuttia.
Muut nimet:
  • Cyclogyl
Uusi kaava. Kaikki lääkkeet yhdessä ja odota 30 minuuttia retinoskopiaa varten
Muut nimet:
  • Cyclogyl, Mydfrin, Mydriacyl
Kokeellinen: Syklopentolaatti+tropikamidi+fenyyliefriini
Perinteinen kaava. Syklopentolaatti, toista annostus 5 minuuttia ja odota sitten 40 minuuttia retinoskopiaa varten. Odotusaika yhteensä 45 minuuttia.
Muut nimet:
  • Cyclogyl
Uusi kaava. Kaikki lääkkeet yhdessä ja odota 30 minuuttia retinoskopiaa varten
Muut nimet:
  • Cyclogyl, Mydfrin, Mydriacyl

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pallomaisessa ekvivalentissa
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää

Ensimmäisellä ja toisella käynnillä pallomainen ekvivalentti mitataan retinoskopialla.

Palloekvivalenttifraktion muutos ensimmäisestä käynnistä päivään keskimäärin 18 päivää (toinen käynti). Molemmilla käynneillä potilas saa erilaisia ​​syklopegiaohjelmia.

keskimäärin 18 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pallomaisessa taitteessa
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää
Muutos pallomaisessa taitteessa vierailun 1 ja 2 välillä.
keskimäärin 18 päivää
Muutos sylinterimäisessä taitteessa
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää
Muutos sylinterimäisessä taitteessa vierailun 1 ja 2 välillä
keskimäärin 18 päivää
iiriksen motiliteetti
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää
ovatko molemmat järjestelmät tehokkaita sykloplegiassa? Käynnissä 1 ja 2 arvioidaan iiriksen motiliteetti syklopegisten kaavioiden jälkeen
keskimäärin 18 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itkee sovelluksen kanssa
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää
itkeekö lapsi molemmilla järjestelmillä?
keskimäärin 18 päivää
silmien väri ja sykloplegia
Aikaikkuna: keskimäärin 18 päivää
onko järjestelmien tehokkuudessa eroa silmien värin mukaan?
keskimäärin 18 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cristian Salgado, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa