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Ein neues, effizienteres Zykloplegie-Schema

25. Juni 2014 aktualisiert von: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Tropicamid + Phenylephrin-Cyclopentolat + einmal aufgetragenes Warten von 30 Minuten bis zur Retinoskopie (neues Schema) nicht unterlegen ist, Cyclopentolat allein anzuwenden und 45 Minuten bis zur Retinoskopie zu warten (traditionelles Schema).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Osvaldo H Berger, MD
  • Telefonnummer: +56966076844
  • E-Mail: oberger@uc.cl

Studienorte

      • Santiago, Chile
        • Rekrutierung
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile, Departamento de Oftalmología
        • Kontakt:
          • Osvaldo H Berger, MD
          • Telefonnummer: +56966076844
          • E-Mail: oberger@uc.cl
        • Unterermittler:
          • Pablo Altschwager, MD
        • Hauptermittler:
          • Osvaldo H Berger, MD
        • Hauptermittler:
          • Cristian Salgado, MD
        • Unterermittler:
          • Bernardita Alamos, MD
        • Unterermittler:
          • Silvia Araneda, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder zwischen 1 und 10 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schielen
  • Augenchirurgie
  • Eine andere Augenerkrankung als Fehlsichtigkeit (z. B. Uveitis, Katarakt)
  • Herz-Kreislauf- oder neurologische Erkrankung.
  • Allergie gegen eines der in der Studie verwendeten Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Cyclopentolat
Traditionelles Schema. Cyclopentolate, Dosierung 5 Minuten wiederholen und dann 40 Minuten bis zur Retinoskopie warten. Insgesamt 45 Minuten warten.
Andere Namen:
  • Cyclogyl
Neues Schema. Alle Medikamente zusammen und 30 Minuten auf die Retinoskopie warten
Andere Namen:
  • Cyclogyl, Mydfrin, Mydriacyl
Experimental: Cyclopentolat + Tropicamid + Phenylephrin
Traditionelles Schema. Cyclopentolate, Dosierung 5 Minuten wiederholen und dann 40 Minuten bis zur Retinoskopie warten. Insgesamt 45 Minuten warten.
Andere Namen:
  • Cyclogyl
Neues Schema. Alle Medikamente zusammen und 30 Minuten auf die Retinoskopie warten
Andere Namen:
  • Cyclogyl, Mydfrin, Mydriacyl

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des sphärischen Äquivalents
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage

Beim ersten und zweiten Besuch wird das sphärische Äquivalent mit der Retinoskopie gemessen.

Änderung der sphärischen äquivalenten Refraktion vom ersten Besuch bis zum Tagesdurchschnitt von 18 Tagen (zweiter Besuch). Bei beiden Besuchen erhält der Patient unterschiedliche Zyklopegieschemata.

durchschnittlich 18 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der sphärischen Refraktion
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage
Änderung der sphärischen Refraktion zwischen Besuch 1 und 2.
durchschnittlich 18 Tage
Änderung der zylindrischen Refraktion
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage
Änderung der zylindrischen Refraktion zwischen Besuch 1 und 2
durchschnittlich 18 Tage
Motilität der Iris
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage
beide Schemata sind bei Zykloplegie wirksam? In Visit 1 und 2 wird die Irismotilität nach den Zyklopegic-Schemata evaluiert
durchschnittlich 18 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weinen bei der Anwendung
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage
Weint das Kind bei beiden Schemata?
durchschnittlich 18 Tage
Augenfarbe und Zykloplegie
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Tage
Gibt es einen Unterschied zwischen der Wirksamkeit der Schemata nach Augenfarbe?
durchschnittlich 18 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Cristian Salgado, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cyclopentolat

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