Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial Investigating the Effects of Semaglutide on ß-cell Function in Subjects With Type 2 Diabetes

6 марта 2018 г. обновлено: Novo Nordisk A/S

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Multiple-dose, Placebo-controlled, Parallel-group Trial Investigating the Effects of Semaglutide on ß-cell Function in Subjects With Type 2 Diabetes

This trial is conducted in Europe. The aim of the trial is to investigate the effects of semaglutide on ß-cell function in subjects with type 2 diabetes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

87

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Neuss, Германия, 41460
        • Novo Nordisk Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent
  • For subjects with type 2 diabetes:
  • Male and female subjects diagnosed with type 2 diabetes
  • Treated with diet and exercise and/or metformin monotherapy. Metformin dose should be unchanged in a period of 30 days prior to screening
  • Body Mass Index (BMI) between 20.0-35.0 kg/m^2 (both inclusive)
  • Glycosylated haemoglobin (HbA1c) between 6.5-9.0 % (both inclusive)
  • For healthy control group for graded glucose infusion:
  • Healthy male and female subjects
  • BMI between 24.0-32.0 kg/m^2 (both inclusive)
  • HbA1c less than 6.5 %

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of child bearing potential and not using an adequate contraceptive method. Women of child bearing potential must use an effective method of birth control for the duration of the trial and for subjects with type 2 diabetes for 5 weeks following the last dose of semaglutide. Only highly effective methods of birth control are accepted (i.e. one that results in less than 1% per year failure rate when used consistently and correctly such as implants, injectables, combined oral contraceptives, some intrauterine devices), or sexual abstinence or vasectomised partner
  • Any clinically significant disease history, in the opinion of the investigator, or systemic or organ disease including: cardiac, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, neurologic, renal, genitourinary and endocrine, dermatologic or hematologic
  • Use of any prescription or non-prescription medication which could interfere with trial pharmacokinetic or pharmacodynamic results, as judged by the investigator or specifically: a) current treatment with systemic (oral or i.v.) corticosteroids, non-selective betablockers, b) thyroid hormones are not allowed unless the use of these have been stable during the past 2 month prior to screening
  • History of drug/chemical substance abuse within 1 year prior to screening, or a positive result in the urine drug test
  • History of alcohol abuse within 1 year prior to screening, or a positive result in the alcohol breath test
  • Smoker (defined as a subject who is smoking more than 5 cigarettes or the equivalent per day)
  • Not able or willing to refrain from smoking and use of nicotine gum or transdermal nicotine patches during the inpatient period

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Semaglutide
Total of 12 visits
Administered subcutaneously (s.c., under the skin) once weekly for 12 weeks.
Плацебо Компаратор: Placebo
Total of 12 visits
Administered subcutaneously (s.c., under the skin) once weekly for 12 weeks.
Без вмешательства: Healthy subjects
Total of 2 visits

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Area under the serum insulin concentration time curve from 0 to 10 minutes after a 25 g glucose bolus i.v. infusion (IVGTT,intravenous glucose tolerance test) over 2 minutes
Временное ограничение: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the serum insulin concentration time curve from 10-120 minutes after a 25 g glucose bolus i.v. infusion (IVGTT).
Временное ограничение: Day -1, day 86
Day -1, day 86

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Area under the insulin secretion rate (ISR)-time curve within 0 to 10 min after i.v. glucose challenge
Временное ограничение: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the ISR-time curve within 10 to 120 min after i.v. glucose challenge
Временное ограничение: Day -1, day 86
Day -1, day 86
24-hour plasma glucose, glucagon, serum insulin, and C-peptide measured as total AUC0-24h during a test day with 3 standardised meals
Временное ограничение: Day -1, day 85
Day -1, day 85
Area under the insulin secretion rate (ISR)-time curve within 0 to 10 min after i.v. arginine application; ISR will be derived from the C-peptide concentration profile
Временное ограничение: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the ISR curve over the 5-12 mmol/L (90-216 mg/dL) glucose interval; ISR will be derived from the C-peptide concentration profile
Временное ограничение: Day -1, day 87
Day -1, day 87
Slope of the ISR vs. glucose curve (dose-response relationship)
Временное ограничение: Day -1, day 87
Day -1, day 87

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NN9535-3635
  • 2013-002173-22 (Номер EudraCT)
  • U1111-1143-1206 (Другой идентификатор: WHO)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования semaglutide

Подписаться