Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Trial Investigating the Effects of Semaglutide on ß-cell Function in Subjects With Type 2 Diabetes

6 marca 2018 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Multiple-dose, Placebo-controlled, Parallel-group Trial Investigating the Effects of Semaglutide on ß-cell Function in Subjects With Type 2 Diabetes

This trial is conducted in Europe. The aim of the trial is to investigate the effects of semaglutide on ß-cell function in subjects with type 2 diabetes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Neuss, Niemcy, 41460
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent
  • For subjects with type 2 diabetes:
  • Male and female subjects diagnosed with type 2 diabetes
  • Treated with diet and exercise and/or metformin monotherapy. Metformin dose should be unchanged in a period of 30 days prior to screening
  • Body Mass Index (BMI) between 20.0-35.0 kg/m^2 (both inclusive)
  • Glycosylated haemoglobin (HbA1c) between 6.5-9.0 % (both inclusive)
  • For healthy control group for graded glucose infusion:
  • Healthy male and female subjects
  • BMI between 24.0-32.0 kg/m^2 (both inclusive)
  • HbA1c less than 6.5 %

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of child bearing potential and not using an adequate contraceptive method. Women of child bearing potential must use an effective method of birth control for the duration of the trial and for subjects with type 2 diabetes for 5 weeks following the last dose of semaglutide. Only highly effective methods of birth control are accepted (i.e. one that results in less than 1% per year failure rate when used consistently and correctly such as implants, injectables, combined oral contraceptives, some intrauterine devices), or sexual abstinence or vasectomised partner
  • Any clinically significant disease history, in the opinion of the investigator, or systemic or organ disease including: cardiac, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, neurologic, renal, genitourinary and endocrine, dermatologic or hematologic
  • Use of any prescription or non-prescription medication which could interfere with trial pharmacokinetic or pharmacodynamic results, as judged by the investigator or specifically: a) current treatment with systemic (oral or i.v.) corticosteroids, non-selective betablockers, b) thyroid hormones are not allowed unless the use of these have been stable during the past 2 month prior to screening
  • History of drug/chemical substance abuse within 1 year prior to screening, or a positive result in the urine drug test
  • History of alcohol abuse within 1 year prior to screening, or a positive result in the alcohol breath test
  • Smoker (defined as a subject who is smoking more than 5 cigarettes or the equivalent per day)
  • Not able or willing to refrain from smoking and use of nicotine gum or transdermal nicotine patches during the inpatient period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Semaglutide
Total of 12 visits
Administered subcutaneously (s.c., under the skin) once weekly for 12 weeks.
Komparator placebo: Placebo
Total of 12 visits
Administered subcutaneously (s.c., under the skin) once weekly for 12 weeks.
Brak interwencji: Healthy subjects
Total of 2 visits

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Area under the serum insulin concentration time curve from 0 to 10 minutes after a 25 g glucose bolus i.v. infusion (IVGTT,intravenous glucose tolerance test) over 2 minutes
Ramy czasowe: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the serum insulin concentration time curve from 10-120 minutes after a 25 g glucose bolus i.v. infusion (IVGTT).
Ramy czasowe: Day -1, day 86
Day -1, day 86

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Area under the insulin secretion rate (ISR)-time curve within 0 to 10 min after i.v. glucose challenge
Ramy czasowe: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the ISR-time curve within 10 to 120 min after i.v. glucose challenge
Ramy czasowe: Day -1, day 86
Day -1, day 86
24-hour plasma glucose, glucagon, serum insulin, and C-peptide measured as total AUC0-24h during a test day with 3 standardised meals
Ramy czasowe: Day -1, day 85
Day -1, day 85
Area under the insulin secretion rate (ISR)-time curve within 0 to 10 min after i.v. arginine application; ISR will be derived from the C-peptide concentration profile
Ramy czasowe: Day -1, day 86
Day -1, day 86
Area under the ISR curve over the 5-12 mmol/L (90-216 mg/dL) glucose interval; ISR will be derived from the C-peptide concentration profile
Ramy czasowe: Day -1, day 87
Day -1, day 87
Slope of the ISR vs. glucose curve (dose-response relationship)
Ramy czasowe: Day -1, day 87
Day -1, day 87

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NN9535-3635
  • 2013-002173-22 (Numer EudraCT)
  • U1111-1143-1206 (Inny identyfikator: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na semaglutide

3
Subskrybuj