Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Prebiotic and PUFA on the Gut Microbiota and Metabolic Risk Markers (MyNewGut)

18 мая 2020 г. обновлено: Arne Astrup, University of Copenhagen

Effect of Prebiotic Fibre and Polyunsaturated Fatty Acid (PUFA) on the Gut Microbiota and Metabolic Risk Markers in a Metabolically Challenged Population

The main objective of this study is to investigate in detail how a high-(prebiotic)fibre diet and a high-PUFA diet affect the gut microbiota composition in a metabolic challenged population, and if the diet-induced modulation of the gut microbiota mediates changes in metabolic risk markers.

Intake of both experimental diets over 4 weeks are expected to induce beneficial changes in the gut microbiota composition and to affect markers for insulin sensitivity, lipid metabolism and inflammation. The investigators hypothesize that the effect of both interventions on the metabolic risk markers will be partly mediated by the diet-induced changes in the gut microbiota composition.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Frederiksberg, Дания, 1958
        • Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • BMI: 25-40 kg/m2
  • Non-smoking
  • Indices of the Metabolic Syndrome defined by the International Diabetes Federation (IDF 2006):

Central obesity (waist circumference; men: ≥94 cm and women: ≥80 cm) + any one of the following; raised triglyceride level (≥1.7 mmol/L), reduced HDL cholesterol (men: <1.03 mmol/L, women: <1.29 mmol/L), raised BP (systolic ≥130 mm Hg or diastolic ≥85 mm Hg) or raised fasting plasma glucose (≥5.6 mmol/L).

Exclusion Criteria:

  • Use of antibiotics
  • Weight change >3 kg 2 months prior to study start
  • Intensive physical training/ elite athlete
  • Medication for dyslipidemia, type 2 diabetes or elevated blood pressure
  • Dietary supplements with pro/prebiotics, dietary fibre or fish oil supplement
  • Lactation, pregnancy or planning of pregnancy during the study
  • Gastro intestinal and liver disorders
  • Chronic inflammatory disorders
  • Diagnosed psychiatric disorder including treatment required depression
  • Surgical treatment of obesity and abdominal surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: High fibre diet (wheat bran extract)
Patients will be provided with 15g of wheat bran extract (WBE) (Cargill R&D Centre Europe).
Экспериментальный: High PUFA diet (fish oil supplement)
Patients will be provided with a fish oil supplement (capsules), containing 3-4g of N-3 fatty acids (Axellus A/S, Ishøj, Denmark).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in gut microbiota composition
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Gut microbiota composition will be analyzed by use of fecal samples.
Week 0, 4, 8, 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in markers for insulin sensitivity
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be measured by use of fasting blood samples
Week 0, 4, 8, 12
Change in markers for lipid metabolism
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be measured by use of fasting blood samples
Week 0, 4, 8, 12
Change in markers for inflammation
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be measured by use of fasting blood samples
Week 0, 4, 8, 12
Faecal SCFA and bile acid composition
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be analyzed by use of fecal samples.
Week 0, 4, 8, 12
Lipidomics
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be analyzed by use of fasting blood samples and fecal samples.
Week 0, 4, 8, 12
Metabolomics
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Will be analyzed by use of fasting blood samples, urine and fecal samples.
Week 0, 4, 8, 12

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in energy expenditure
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Resting energy expenditure will be measured by indirect calorimetry in a ventilated hood system
Week 0, 4, 8, 12
Gene expression
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Adipose tissue biopsies will be used for epigenetic analyses, gene and protein expression (no whole genome or exome sequencing).
Week 0, 4, 8, 12
Compliances markers
Временное ограничение: Week 0, 4, 8, 12
Compliance will be evaluated from 3-days diet registration and self-reported intake of dietary supplements, PUFA complance markes (fatty acid composition) and body composition
Week 0, 4, 8, 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lesli H Larsen, PhD, Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MyNewGut, Task 3.3
  • Grant Agreement no: 613979 (Другой номер гранта/финансирования: EU 7th Framework Programme)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться