- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02269696
The Effect of Metoprolol on Anaesthesia, the Need for Analgesics, and Pain in Breast Cancer Patients
21 марта 2018 г. обновлено: Lasse Harkanen, Kuopio University Hospital
The purpose of the study is to test the effects of metoprolol on anaesthesia and the need for perioperative analgesics in patients undergoing breast surgery.
With 12 months follow-up the incidence of pain and life satisfaction will be evaluated.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The purpose of the study is to test the effects of intraoperative metoprolol on 1) anaesthetic and alagesic use 2) pain during the early postoperative period and 3) the incidence of pain and lide satisfaction up to 12 months after the surgery.
Adverse effects will be recorded as safety measures.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Elective breast surgery due to breast cancer
- Voluntary
- BMI ≥ 18 and ≤ 35 kg/m2
- ASA 1-3
- No regular use of beta-blockers or during the last 72 hours
- No contraindications to beta-blockers
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breast feeding
- AV-block, degree II or III
- Untreated cardiac insufficiency
- Sinus bradycardia, heart rate < 45 / min or symptoms
- Sick sinus syndrome
- Cardiogenic shock
- Severe peripheral vascular disorder
- Systolic blood pressure < 100 mmHg
- Long PQ-time, > 0,24 seconds
- Known hypersensitivity to beta-blockers or the ingredients of the drug
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Metoprolol
Metoprolol infusion
|
Intraoperative metoprolol infusion.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Normal saline
Equal volume of saline.
|
Equal of volume compared to metoprolol.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Anaesthesia
Временное ограничение: Intraoperative
|
Total consumption of desflurane
|
Intraoperative
|
|
Anaesthesia
Временное ограничение: Intraoperative
|
Total consumption of remifentanil
|
Intraoperative
|
|
Postoperative pain
Временное ограничение: First 4 postoperative hours
|
Total analgesics consumption
|
First 4 postoperative hours
|
|
Postoperative pain
Временное ограничение: First 4 postoperative hours
|
Time to analgesics
|
First 4 postoperative hours
|
|
Postoperative pain
Временное ограничение: First 4 postoperative hours
|
Numerical pain scale (0 = no pain, 10 = most pain) at rest and at movement
|
First 4 postoperative hours
|
|
Long-term pain
Временное ограничение: 3 months
|
The incidence and the level of pain at 3 months
|
3 months
|
|
Long-term pain
Временное ограничение: 1 year
|
The incidence and the level of pain at 12 months
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety and tolerability
Временное ограничение: Perioperative
|
Number of patients with adverse effects
|
Perioperative
|
|
Distribution to the central nervous system
Временное ограничение: Perioperative
|
Cerebro spinal fluid and blood samples
|
Perioperative
|
|
Life satisfaction
Временное ограничение: 1 year
|
Life satisfaction in a Likerts scale
|
1 year
|
|
Anxiety
Временное ограничение: 1 year
|
Spielberg State-Trait Anxiety Inventory
|
1 year
|
|
Depression
Временное ограничение: 1 year
|
Beck Depression Inventory
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
21 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
21 марта 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
21 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Боль
- Неврологические проявления
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Мастодиния
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические бета-антагонисты
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Антигипертензивные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Симпатолитики
- Антагонисты адренергических бета-1 рецепторов
- Метопролол
Другие идентификационные номера исследования
- KUH5101090
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак молочной железы
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика