- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02306798
TP0502-B-Фармако-Сцинтиграфическое исследование
3 декабря 2014 г. обновлено: Tillotts Pharma AG
Открытое одноцентровое фармако-сцинтиграфическое исследование на здоровых субъектах с радиоактивно меченными таблетками TP05 (месалазин) для оценки профиля желудочно-кишечного транзита и высвобождения
Это открытое одноцентровое исследование фазы I для оценки высвобождения лекарственного средства с использованием сцинтиграфических изображений и уровней месалазина в плазме (ФК) у здоровых добровольцев.
Всего будет оцениваться девять [9] предметов.
Субъекты получат одну [1] таблетку с радиоактивной меткой после завтрака с высоким содержанием жиров и калорий.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые субъекты, мужчины или небеременные, некормящие женщины, в возрасте от 18 до 55 лет. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность до приема исследуемого препарата и должны использовать гормональный (пероральный, имплантируемый или инъекционный) метод контрацепции или метод двойного барьера на протяжении всего исследования. Женщины, неспособные иметь детей, должны иметь соответствующие документы в первичных записях (например, перевязка маточных труб, гистерэктомия или постменопауза [определяется как минимум один год с момента последней менструации]).
- Способность субъекта в полной мере участвовать во всех аспектах этого клинического испытания.
- Необходимо получить и задокументировать письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Участие в клиническом исследовании с участием исследуемых препаратов или лекарственных форм в течение предшествующих 30 дней.
- История злоупотребления алкоголем или наркотиками.
- Радиационное облучение в результате клинических испытаний, в том числе в ходе настоящего исследования и диагностической рентгенографии, но исключая фоновое излучение, превысило 5 мЗв (миллизиверт) за последние пять лет. Ни один субъект, чье профессиональное воздействие отслеживается, не будет участвовать в исследовании.
- Любая процедура ядерной медицины до первого дня исследования, которая может повлиять на получаемые сцинтиграфические изображения.
Клинически значимые отклонения в биохимии, гематологии или анализе мочи:
- Количество лейкоцитов <3 x 109/л и >8 x 109/л
- Количество лимфоцитов < 0,85 x 109/л
- Гемоглобин < 110 г/л
- Количество тромбоцитов < 125 x 109/л или > 600 x 109/л
- Аланин-аминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) > 2x верхний предел нормы
- Щелочная фосфатаза > 2x верхний предел нормы
- Креатинин сыворотки > верхней границы нормы
- Операции на желудочно-кишечном тракте в анамнезе, за исключением аппендэктомии, если она не была выполнена в течение предшествующих 12 месяцев.
- История сердечно-сосудистых, почечных, печеночных, респираторных и особенно желудочно-кишечных заболеваний, особенно пептической язвы, желудочно-кишечного кровотечения, язвенного колита, болезни Крона или синдрома раздраженного кишечника (в течение предыдущих 12 месяцев).
- Острая диарея или запор за 14 дней до прогнозируемого первого дня исследования. Если скрининг проводится более чем за 14 дней до первого дня исследования, этот критерий должен быть определен в первый день исследования. Диарея будет определяться как выделение жидких фекалий и/или частота стула более трех раз в день. Запор будет определяться как неспособность открывать кишечник чаще, чем через день.
- История побочных реакций или аллергии на аспирин, месалазин или другие салицилаты.
- Сдача крови в течение предыдущих трех месяцев.
- Положительный результат на антитела к HBV (гепатит-B), антитела к HCV (гепатит-C) или антитела к ВИЧ (вирус иммунодефицита человека).
- Безрецептурные (OTC) и отпускаемые по рецепту лекарства (включая слабительные, витамины и натуральные растительные лекарственные средства) между визитом для скрининга (визит 1) и завершением исследования. Разрешается прием парацетамола или ацетилсалициловой кислоты.
- Неспособность убедить Главного исследователя участвовать по любой другой причине.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Состав D
TP05
|
Одна таблетка с радиоактивной меткой дана субъекту после жирного и калорийного завтрака.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выпуск планшета
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время достижения Cmax (Tmax)
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
|
Константа скорости элиминации (k)
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
|
Время задержки (t-lag)
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Гастроэнтерит
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Воспалительные заболевания кишечника
- Колит
- Колит, язвенный
- Физиологические эффекты лекарств
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Месаламин
Другие идентификационные номера исследования
- TP0502 - B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .