- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02309970
Перфузионная компьютерная томография: визуализация и клиническая проверка после реперфузионной терапии при остром ишемическом инсульте
КТ-перфузия (КТП) головного мозга — это инновационный метод для быстрого выявления областей, которые перфузируются лишь частично или недостаточно во время острой ишемии. Дифференциация между очагом инфаркта и все еще жизнеспособной полутенью является его основным клиническим применением. CTP помогает непосредственно в процессе принятия решений в случае острого ишемического инсульта, увеличивая вероятность успеха у пациентов, которым может быть полезно тромболитическое/эндоваскулярное лечение.
Использование CTP при отборе пациентов для тромболитического/эндоваскулярного лечения никогда не оценивалось в проспективных рандомизированных исследованиях. Тем не менее, клинический опыт хорошо продемонстрировал хорошую корреляцию между размером полутени и клиническим исходом, как на ранней, так и на поздней стадии события.
Широко признается важность выявления полутени в острой фазе ишемического инсульта. Но важные доказательства, подтверждающие прогностическую ценность CTP для прогнозирования клинических и анатомических/структурных исходов на поздних стадиях (через 90 дней), отсутствуют.
В настоящее время использование CTP основано на теоретических предположениях и мнениях экспертов, но рандомизированное проспективное исследование для проверки его использования отсутствует.
Текущие рекомендации ограничивают использование испытаний CTP пациентами, которым нельзя выполнять МРТ.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hamerkaz
-
Petach Tiqva, Hamerkaz, Израиль, 49100
- Rabin Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- NIHSS>=8
- до 6 часов с начала события
Критерий исключения:
- mRS>= 3 до начала события
- ожидаемая продолжительность жизни <1 года из-за другого заболевания, приводящего к инвалидности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Консервативный
пациент получит лечение антиагрегантами или антикоагулянтами в зависимости от их клинического состояния/этиологии
|
субъект в этой группе будет получать пероральное лечение антитромбоцитарным препаратом
Другие имена:
|
|
IV т в год
пациент получит лечение внутривенным тромболизисом
|
субъект в этой группе получит внутривенный tPA
|
|
Эндоваскулярное лечение
пациента, которому будет проведено эндоваскулярное лечение
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Прогностическая ценность CTP в выявлении полутени (ткани головного мозга, которую можно спасти) при ишемическом инсульте
Временное ограничение: три месяца
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Guy Raphaeli, MD, Rabin Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Parsons M, Spratt N, Bivard A, Campbell B, Chung K, Miteff F, O'Brien B, Bladin C, McElduff P, Allen C, Bateman G, Donnan G, Davis S, Levi C. A randomized trial of tenecteplase versus alteplase for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 2012 Mar 22;366(12):1099-107. doi: 10.1056/NEJMoa1109842.
- Furlan A, Higashida R, Wechsler L, Gent M, Rowley H, Kase C, Pessin M, Ahuja A, Callahan F, Clark WM, Silver F, Rivera F. Intra-arterial prourokinase for acute ischemic stroke. The PROACT II study: a randomized controlled trial. Prolyse in Acute Cerebral Thromboembolism. JAMA. 1999 Dec 1;282(21):2003-11. doi: 10.1001/jama.282.21.2003.
- Hacke W, Kaste M, Bluhmki E, Brozman M, Davalos A, Guidetti D, Larrue V, Lees KR, Medeghri Z, Machnig T, Schneider D, von Kummer R, Wahlgren N, Toni D; ECASS Investigators. Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke. N Engl J Med. 2008 Sep 25;359(13):1317-29. doi: 10.1056/NEJMoa0804656.
- Bivard A, Spratt N, Levi C, Parsons M. Perfusion computer tomography: imaging and clinical validation in acute ischaemic stroke. Brain. 2011 Nov;134(Pt 11):3408-16. doi: 10.1093/brain/awr257.
- Koton S, Bornstein NM, Green MS. Population group differences in trends in stroke mortality in Israel. Stroke. 2001 Sep;32(9):1984-8. doi: 10.1161/hs0901.095407.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 1995 Dec 14;333(24):1581-7. doi: 10.1056/NEJM199512143332401.
- Wardlaw JM, Zoppo G, Yamaguchi T, Berge E. Thrombolysis for acute ischaemic stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD000213. doi: 10.1002/14651858.CD000213.
- Parsons MW. Perfusion CT: is it clinically useful? Int J Stroke. 2008 Feb;3(1):41-50. doi: 10.1111/j.1747-4949.2008.00175.x.
- Goyal M, Menon BK, Derdeyn CP. Perfusion imaging in acute ischemic stroke: let us improve the science before changing clinical practice. Radiology. 2013 Jan;266(1):16-21. doi: 10.1148/radiol.12112134. No abstract available.
- Gonzalez RG, Copen WA, Schaefer PW, Lev MH, Pomerantz SR, Rapalino O, Chen JW, Hunter GJ, Romero JM, Buchbinder BR, Larvie M, Hirsch JA, Gupta R. The Massachusetts General Hospital acute stroke imaging algorithm: an experience and evidence based approach. J Neurointerv Surg. 2013 May;5 Suppl 1(Suppl 1):i7-12. doi: 10.1136/neurintsurg-2013-010715. Epub 2013 Mar 14.
- Abstracts of the 17th European Stroke Conference. Nice, France. May 13-16, 2008. Cerebrovasc Dis. 2008;25 Suppl 2:1-204. doi: 10.1159/000132086. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Инсульт
- Ишемический приступ
- Ишемия
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Фибринолитические агенты
- Агенты, модулирующие фибрин
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Жаропонижающие
- Антагонисты пуринергических рецепторов P2Y
- Антагонисты пуринергических рецепторов Р2
- Пуринергические антагонисты
- Пуринергические агенты
- Ингибиторы протеазы
- Ингибиторы фактора Ха
- Антитромбины
- Ингибиторы сериновых протеиназ
- Антикоагулянты
- Аспирин
- Клопидогрел
- Ривароксабан
- Дабигатран
- Апиксабан
- Варфарин
- Активатор тканевого плазминогена
Другие идентификационные номера исследования
- GR 05 - 14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .