Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перфузионная компьютерная томография: визуализация и клиническая проверка после реперфузионной терапии при остром ишемическом инсульте

4 декабря 2014 г. обновлено: Guy Raphaeli, Rabin Medical Center

КТ-перфузия (КТП) головного мозга — это инновационный метод для быстрого выявления областей, которые перфузируются лишь частично или недостаточно во время острой ишемии. Дифференциация между очагом инфаркта и все еще жизнеспособной полутенью является его основным клиническим применением. CTP помогает непосредственно в процессе принятия решений в случае острого ишемического инсульта, увеличивая вероятность успеха у пациентов, которым может быть полезно тромболитическое/эндоваскулярное лечение.

Использование CTP при отборе пациентов для тромболитического/эндоваскулярного лечения никогда не оценивалось в проспективных рандомизированных исследованиях. Тем не менее, клинический опыт хорошо продемонстрировал хорошую корреляцию между размером полутени и клиническим исходом, как на ранней, так и на поздней стадии события.

Широко признается важность выявления полутени в острой фазе ишемического инсульта. Но важные доказательства, подтверждающие прогностическую ценность CTP для прогнозирования клинических и анатомических/структурных исходов на поздних стадиях (через 90 дней), отсутствуют.

В настоящее время использование CTP основано на теоретических предположениях и мнениях экспертов, но рандомизированное проспективное исследование для проверки его использования отсутствует.

Текущие рекомендации ограничивают использование испытаний CTP пациентами, которым нельзя выполнять МРТ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hamerkaz
      • Petach Tiqva, Hamerkaz, Израиль, 49100
        • Rabin Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины и женщины поступили в отделение неотложной помощи в Медицинском центре Рабина, кампус Бейлинсон и госпитализированы в отделение неврологии.

Описание

Критерии включения:

  • NIHSS>=8
  • до 6 часов с начала события

Критерий исключения:

  • mRS>= 3 до начала события
  • ожидаемая продолжительность жизни <1 года из-за другого заболевания, приводящего к инвалидности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Консервативный
пациент получит лечение антиагрегантами или антикоагулянтами в зависимости от их клинического состояния/этиологии
субъект в этой группе будет получать пероральное лечение антитромбоцитарным препаратом
Другие имена:
  • Аспирин, Плавикс, Кумадин, Эликвис, Ксарелто, Прадакса, Синтром
IV т в год
пациент получит лечение внутривенным тромболизисом
субъект в этой группе получит внутривенный tPA
Эндоваскулярное лечение
пациента, которому будет проведено эндоваскулярное лечение
Другие имена:
  • субъект в этой группе подвергнется механической тромбэктомии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прогностическая ценность CTP в выявлении полутени (ткани головного мозга, которую можно спасти) при ишемическом инсульте
Временное ограничение: три месяца
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Guy Raphaeli, MD, Rabin Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GR 05 - 14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться