Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sugammadex Provide Better Surgical Condition Compared With Neostigmine in Laryngeal Microsurgery.

2 марта 2017 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Comparison Sugammadex With Neostigmine in Laryngeal Microsurgery.

This study aims to make a comparison of surgical condition and recovery time between rocuronium 0.45 mg/kg and neostigmine group and rocuronium 0.9 mg/kg and sugammadex group.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study aims to make a comparison of surgical condition and recovery time between moderate neuromuscular bloackade with reversal using neostigmine group and deep neuromuscular bloackade with reversal using sugammadex group.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologist Physical status classification 1 or 2 elective laryngeal microsurgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • BMI >25 or < 20 kg/m2 Patients taking intercurrent medication Glutamic Oxalacetate Transaminase or Glutamic Pyruvate Transaminase > 40 IU/L, Cr > 1.4 mg/dl

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: rocuronium 0.45 - neostigmine

when anesthetic induction, inrocuronium 0.45 mg/kg will be administered for muscle relaxation.

When the end of operation, a injection of neostigmine or sugammadex will be administered.

At anesthetic induction, rocuronium 0.45 to rocuronium 0.45 - neostigmine group or rocuronium 0.9 mg/kg to rocuronium 0.9 - sugammadex group will be injected for muscle relaxation.

During surgical procedure, we will monitor train of four (TOF) using nerve stimulator. After operation, neostigmine 50 mcg/kg or sugammadex 4 mg/kgl be injected.

Другие имена:
  • neostigmin or sugammadex
Активный компаратор: rocuronium 0.9 - sugammadex

When anesthetic induction, rocuronium 0.9 mg/kg will be injected to rocuronium 0.9 - sugammadex group for muscle relaxation.

When the end of operation,, a injection of neostigmine or sugammadex be administered.

At anesthetic induction, rocuronium 0.45 to rocuronium 0.45 - neostigmine group or rocuronium 0.9 mg/kg to rocuronium 0.9 - sugammadex group will be injected for muscle relaxation.

During surgical procedure, we will monitor train of four (TOF) using nerve stimulator. After operation, neostigmine 50 mcg/kg or sugammadex 4 mg/kgl be injected.

Другие имена:
  • neostigmin or sugammadex

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Laryngoscopic Score
Временное ограничение: At the beginning of surgery, the surgeon rated the laryngoscopy condition

Definitions for evaluation of Laryngoscopycondition.

: Easy = jaw relaxed, no resistance to blade insertion, fair = jaw not fully relaxed, slight resistance to blade insertion, difficult = poor jaw relaxation, active resistance of the patient to laryngoscopy.

Variables Excellent Good Poor

At the beginning of surgery, the surgeon rated the laryngoscopy condition

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recovery Time From Neuromuscular Blockade
Временное ограничение: from the injection of neostigmine or sugammadex up to 30 minutes
We measured recovery time ffrom the injection of neostigmine or sugammadex to TOF ratio 0.9
from the injection of neostigmine or sugammadex up to 30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ah Young Oh, Bungdang Seoul National University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться