Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегративное лечение аюрведой облегчает боль при легкой спортивной травме

4 марта 2015 г. обновлено: Adwin Life Care

Интегративное лечение аюрведой облегчает боль при легкой спортивной травме: результаты многоцентрового контролируемого клинического испытания

Травмы мягких тканей, связанные со спортом, такие как растяжения связок, деформации и ушибы, являются распространенным болезненным состоянием. Текущее лечение включает пероральные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), которые имеют высокую частоту непереносимых побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Древнеиндийская лечебная система Аюрведа в определенной степени удовлетворяет потребности спортивной медицины. На практике существуют различные методы лечения травм, применения лекарств и диетических средств, а также практики реабилитации. Хотя предыдущие данные подтверждают эффективность аюрведических практик со значительным уменьшением боли, болезненности суставов, припухлости суставов, ограничения подвижности и скованности суставов по утрам. Но не было проведено исследований лечения для оценки клинического исхода конкретных спортивных травм.

В этом исследовании оценивалась эффективность и безопасность аюрведического геля и пластырей, накладываемых на болезненное место травмы для лечения острой боли при незначительной спортивной травме.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

210

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Индия
        • NMP Medical Research Institute
    • Hariyana
      • Satnali, Hariyana, Индия
        • Khatri educational trust
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Индия
        • Gyansanjeevani

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • инверсионная травма голеностопного сустава;
  • травма, полученная во время занятий спортом

Критерий исключения:

  • другие травмы нижних конечностей;
  • одновременный перелом с вывихом или без него или с полным разрывом или без него;
  • операция по поводу травмы голеностопного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Экспериментальный: Аюрведа
Комбинации аюрведы в виде геля и пластырей накладывали на место острой боли.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли (ВАШ)
Временное ограничение: от исходного уровня до 3, 7 и 14 дней
от исходного уровня до 3, 7 и 14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Archanaben Nachiket, MA, NMP Medical Research Institute
  • Директор по исследованиям: Neha Sharma, PhD, NMP Medical Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Adwin021

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться