Ультразвук 5D LB в определении массы плода при нормальной беременности: пилотное исследование
4 августа 2017 г. обновлено: dr mohamed laban, Ain Shams University
Точность пятимерной ультразвуковой биометрии плода длинных костей (5DUS LB) для прогнозирования веса плода по сравнению с двухмерным ультразвуковым исследованием: пилотное исследование
5D и 2D УЗИ будут проводиться нормальным беременным женщинам в сроке от 37 до 42 недель беременности, а вес плода будет оцениваться с использованием формулы Хэдлока с использованием биометрии, измеренной с помощью обоих УЗИ.
Будет определена точность 5D УЗИ при определении веса плода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Нормальные беременные
Описание
Критерии включения:
- 20-40 лет
- одноплодная беременность
- нормальная беременность
Критерий исключения:
- Внутриутробная гибель плода
- многоплодная беременность
- врожденная аномалия
- не визуализируемые части плода на УЗИ
- заболевания матери, такие как диабет и гипертония
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
нормальные беременные женщины
Нормальные беременные женщины между 37 и 42 неделями беременности.
|
2D и 5DUS LB будут проводиться доношенным беременным женщинам, а вес плода будет оцениваться по формуле Хэдлока.
Точность расчетной массы плода с помощью обоих методов будет сравниваться с фактической массой тела при рождении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точность 5D LB УЗИ при определении веса плода (оценивается по формуле Хэдлока - Точность расчетного веса плода по УЗИ будет сравниваться с фактическим весом при рождении)
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- m2492
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .