Когорта гестационной толерантности к глюкозе в Торонто
19 октября 2023 г. обновлено: Mount Sinai Hospital, Canada
В этом проспективном обсервационном когортном исследовании женщины с полным спектром гестационного статуса толерантности к глюкозе проходят лонгитюдную кардиометаболическую характеристику через регулярные промежутки времени в течение нескольких лет после индексной беременности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
В этом проспективном обсервационном когортном исследовании женщины, отражающие полный спектр толерантности к глюкозе во время беременности (от гестационного сахарного диабета (ГСД) до более легкой степени гестационной непереносимости глюкозы и женщин с полностью нормальной толерантностью к глюкозе), были набраны в конце 2-го триместра.
Таким образом, эта группа женщин имеет широкий диапазон риска развития в будущем диабета 2 типа (СД2) и сердечно-сосудистых заболеваний.
Через регулярные промежутки времени в течение нескольких лет после индексной беременности эта когорта женщин подвергается серийной кардиометаболической характеристике, включая оценку толерантности к глюкозе, функции бета-клеток и чувствительности к инсулину.
Продольные изменения с течением времени в этой когорте должны дать представление о ранней патофизиологии и естественном течении СД2 и сердечно-сосудистых заболеваний.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ravi Retnakaran, MD
- Номер телефона: 3941 416-586-4800
- Электронная почта: ravi.retnakaran@SinaiHealth.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G1X5
- Рекрутинг
- Mount Sinai Hospital
-
Контакт:
- Ravi Retnakaran, MD
- Номер телефона: 3941 416-586-4800
- Электронная почта: ravi.retnakaran@SinaiHealth.ca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из беременных женщин с полным спектром гестационной толерантности к глюкозе.
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины
Критерий исключения:
- Ранее существовавший диабет до индексной беременности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статус толерантности к глюкозе
Временное ограничение: 10 лет после беременности
|
Толерантность к глюкозе оценивают с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе.
|
10 лет после беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ravi Retnakaran, MD, Mount Sinai Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2003 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01-0318-E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .