- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02603510
Assessment of the Safety of SAR342434 and Humalog® When Administered as Continuous Subcutaneous Insulin Infusion
A Randomized, 2X4 Week, Active-Controlled, Open-Label, 2-Treatment Arm, 2-Period Cross-Over Study Assessing the Safety of SAR342434 and Humalog® Used in Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) in Adult Patients With Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM)
Primary Objective:
- Assess the safety of SAR342434 and Humalog when used in external pumps.
Secondary Objectives:
- Intervals for infusion set changes.
- Incidence of insulin pump alarms for infusion set occlusion.
- Patient observation of infusion set occlusion.
- Adverse events including bruising at the infusion site and injection site reactions.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- Investigational Site Number 840002
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80262
- Investigational Site Number 840001
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion criteria :
- Male and female subjects above the age of 18.
- Patients with type 1 diabetes mellitus for at least 1 year prior to the screening visit.
- At least 1 year of insulin treatment with at least 6 months of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) treatment with an external insulin pump.
- Signed written informed consent.
Exclusion criteria:
- HbA1c ≥8.5% at screening.
- Diabetes other than type 1 diabetes mellitus.
- History of abscess at the infusion site within 3 months prior to the screening visit (Visit 1).
- Use of oral glucose-lowering agents or any injectable glucose-lowering agents other than insulin during the 3 months before screening.
- Hospitalization for diabetic ketoacidosis (DKA) in the last 6 months before screening visit.
- Hypoglycemic unawareness as judged by the Investigator in the last 6 months before the screening visit.
- History of severe hypoglycemia requiring treatment by emergency room admission or hospitalization in the last 6 months before screening visit.
- Any clinically significant abnormality identified on physical examination, laboratory tests, or vital signs at the time of screening that in the judgment of the investigator or any sub investigator would preclude safe completion of the study.
- Known history of drug or alcohol abuse within 6 months prior to the time of screening.
- Use of investigational drug(s) within 3 months or 5 half-lives, whichever is longer, prior to the screening visit.
- Patients who had previously received SAR342434 in any other clinical trial.
- Pregnancy and lactation: Women of child bearing potential (WOCPB) (premenopausal, not surgically sterile for at least 3 months prior to the time of screening) not using highly effective (ie, with low failure rate <1% per year) method(s) of birth control throughout the study and/or unwilling to be tested for pregnancy.
- Any contraindication to the use of Humalog as defined in the national product labels; history of hypersensitivity to Humalog or to any of the excipients.
- Patients is an employee or relative of an employee of the Sponsor.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: SAR342434/Humalog
SAR342434 and Humalog will be self-administered subcutaneously via insulin pump.
The dose will be individually titrated and administered in a basal and bolus fashion.
|
Pharmaceutical form:solution Route of administration: subcutaneous Pharmaceutical form:solution Route of administration: subcutaneous
Другие имена:
|
Экспериментальный: Humalog/SAR342434
Humalog and SAR342434 will be self-administered subcutaneously via insulin pump.
The dose will be individually titrated and administered in a basal and bolus fashion.
|
Pharmaceutical form:solution Route of administration: subcutaneous Pharmaceutical form:solution Route of administration: subcutaneous
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Frequency of infusion set occlusions
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Number of infusion set changes in each treatment period
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Number of insulin pump alarms for infusion set occlusions
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PDY13502
- U1111-1170-3739 (Другой идентификатор: UTN)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования SAR342434
-
SanofiЗавершенный