Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние MitraClip на апноэ во сне (MiClAS)

9 июня 2016 г. обновлено: RWTH Aachen University
Целью настоящего исследования является влияние на центральное и обструктивное апноэ во сне у пациентов с тяжелой митральной недостаточностью с помощью интервенционного обследования MitraClip для оценки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aachen, 52074, Германия
        • University Hospital RWTH Aachen, Department of Medical Clinic I

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентам мужского и женского пола планируется интервенционное обследование MitraClip

Описание

Критерии включения:

  • пациент страдает тяжелой симптоматической митральной недостаточностью
  • пациентам мужского и женского пола планируется интервенционное обследование MitraClip
  • Одышка по шкале NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация) II–III
  • высокий логистический Euro-Score (> 20)
  • отсутствие оперативного вмешательства из-за сопутствующих заболеваний

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • беременность и кормление грудью
  • лица без умственных способностей, способные понимать и выполнять указания следователя
  • лица, находящиеся в зависимости от спонсора или работающие со спонсором
  • участие в других исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Вмешательство MitraClip
влияние MitraClip на апноэ во сне

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс апноэ-гипопноэ
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Dreher, MD, Uniklinik RWTH Aachen, Med. Klinik I

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-060

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться