Лечение пилонидального синуса с использованием сургифло в качестве герметика: новая концепция
20 декабря 2015 г. обновлено: Sameh Emile, Mansoura University
Оценка инъекции сургифло для лечения пилонидального синуса
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка инъекции Surgiflo в качестве герметика при лечении копчикового свища, оценка включает рецидивы, инфекции, осложнения и удовлетворенность пациентов в течение 2 лет наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Египет
- Hosam Elbanna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты, включенные в исследование, имели простой срединный ПС с одним или несколькими трактами и без боковых расширений. В исследование также были включены рецидивирующие случаи ПС после предшествующей операции.
Критерий исключения:
Мы исключили из исследования пациентов с тяжелым рубцеванием натальной щели из-за предшествующей операции или инфекции, а также пациентов с признаками острого абсцесса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Инъекция сургифло
Введение сургифло в полость копчикового свища после выскабливания его содержимого
|
Выскабливание полости пазухи с последующей инъекцией материала сургифло
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторение состояния
Временное ограничение: 2 года
|
число пациентов с рецидивирующим копчиковым синусом
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения процедуры
Временное ограничение: 2 года
|
количество пациентов с осложнениями после инъекции сургифло
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hosam Elbanna, M.D, private basis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
22 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
22 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mansourau25
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .