Surgiflo をシーラントとして使用した毛様体洞疾患の治療: 新しい概念
2015年12月20日 更新者：Sameh Emile、Mansoura University
毛巣洞疾患治療のためのサージフロ注射の評価
調査の概要
詳細な説明
毛巣洞の治療におけるシーラントとしてのSurgifloの注射の評価。評価には、再発、感染、合併症、および2年間の追跡調査における患者の満足度が含まれます
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dakahlia
-
Mansoura、Dakahlia、エジプト
- Hosam Elbanna
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～45年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
この研究に含まれる患者は、単一または複数のトラクトを伴う単純な正中 PS であり、横方向の伸展はありませんでした。 以前の手術後にPSの再発例も研究に含まれていました
除外基準:
以前の手術または感染のために殿裂に重度の瘢痕がある患者、および急性膿瘍の徴候がある患者を研究から除外しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：サージフロ注射
内容物の掻爬後の毛様体洞腔へのsurgifloの注入
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副鼻腔掻爬後サージフロ材注入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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状態の再発
時間枠：2年
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再発毛巣洞を呈する患者の数
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手順の複雑さ
時間枠：2年
|
サージフロ注射後に合併症を起こした患者数
|
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hosam Elbanna, M.D、private basis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月20日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。