Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доказательства эффективности паритапревира/ритонавира, омбитасвира, ± дасабувира, ± рибавирина в реальном мире у пациентов с хроническим гепатитом С

21 марта 2018 г. обновлено: AbbVie

Доказательства в реальных условиях (RWE) эффективности паритапревира/р — омбитасвира, ± дасабувира, ± рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом С — обсервационное исследование в Польше (HCV RWE PMOS)

Это исследование направлено на предоставление доказательств эффективности и получение результатов, о которых сообщают пациенты (PRO), и данных о производительности труда безинтерферонового режима паритапревир (PTV)/ритонавир (r) + омбитасвир (OBV), +/- дасабувир (DSV) , +/- рибавирин (RBV) у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

394

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Хронический гепатит С (ХГС)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты мужского и женского пола с подтвержденным ХГС, генотипом 1 или 4, ранее не получавшие лечения или получавшие лечение, получающие комбинированную терапию безинтерфероновым РЕЖИМОМ ABBVIE ± RBV в соответствии со стандартом лечения и в соответствии с текущими местными рекомендациями.
  • Если RBV применяется совместно с РЕЖИМОМ ABBVIE, он назначается в соответствии с действующими местными инструкциями (с особым вниманием к требованиям контрацепции и противопоказаниям во время беременности).
  • Пациенты должны добровольно подписать и поставить дату разрешения пациента на использование и/или раскрытие его/ее анонимных данных о здоровье до включения в исследование.
  • Пациент не должен участвовать или намереваться участвовать в параллельном интервенционном терапевтическом исследовании.

Критерий исключения:

-Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Паритапревир/ритонавир + омбитасвир ± дасабувир ± рибавирин

Участники этого обсервационного исследования получали лечение паритапревиром/ритонавиром (r) и омбитасвиром с дасабувиром ± рибавирином (RBV) или без него в течение 12 или 24 недель для лечения хронического гепатита C (CHC) в зависимости от генотипа вируса гепатита C (HCV). /подтип и стадия заболевания печени.

Назначение схемы лечения было на усмотрение врача в соответствии с местной клинической практикой и этикеткой, было сделано независимо от этого обсервационного исследования и предшествовало решению предложить пациенту возможность участвовать в этом исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, достигших устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после лечения (УВО12)
Временное ограничение: 12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)
Устойчивый вирусологический ответ определяли как уровень рибонуклеиновой кислоты вируса гепатита С (РНК ВГС) менее 50 МЕ/мл через 12 недель после последней дозы исследуемого препарата.
12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников с рецидивом
Временное ограничение: Конец лечения (12 или 24 неделя в зависимости от схемы лечения) и до 24 недель после окончания лечения.
Рецидив определяли как участников с вирусологическим ответом (VR; РНК ВГС < 50 МЕ/мл) в конце лечения (EOT), за которым следовал уровень РНК ВГС ≥ 50 МЕ/мл в любое время после окончания лечения.
Конец лечения (12 или 24 неделя в зависимости от схемы лечения) и до 24 недель после окончания лечения.
Процент участников с прорывом
Временное ограничение: 12 или 24 недели (в зависимости от схемы лечения)
Прорыв определялся как по крайней мере один зарегистрированный уровень РНК ВГС < 50 МЕ/мл, за которым следовал уровень РНК ВГС ≥ 50 МЕ/мл во время лечения.
12 или 24 недели (в зависимости от схемы лечения)
Процент участников, достигших вирусологического ответа в конце лечения
Временное ограничение: Конец лечения (12 или 24 неделя в зависимости от схемы лечения)
Вирусологический ответ определяется как уровень рибонуклеиновой кислоты вируса гепатита С (РНК ВГС) менее 50 МЕ/мл.
Конец лечения (12 или 24 неделя в зависимости от схемы лечения)
Процент участников с быстрым вирусологическим ответом на 4-й неделе
Временное ограничение: Неделя 4

Быстрый вирусологический ответ на 4-й неделе (БВО4) определяли как участников с уровнем РНК ВГС < 50 МЕ/мл на 4-й неделе.

Из-за неинтервенционного характера исследования у многих участников не проводилась оценка РНК ВГС на 4-й неделе лечения, поскольку это обычно не рекомендуется на этикетке. Участники с отсутствующими данными на момент времени RVR4 считались вирусологически неудачными.

Неделя 4
Процент участников, достигших устойчивого вирусологического ответа через 24 недели после лечения (УВО24)
Временное ограничение: 24 недели после последней дозы исследуемого препарата (36 или 48 неделя в зависимости от схемы лечения)
Устойчивый вирусологический ответ определяется как уровень рибонуклеиновой кислоты вируса гепатита С (РНК ВГС) менее 50 МЕ/мл через 24 недели после последней дозы исследуемого препарата.
24 недели после последней дозы исследуемого препарата (36 или 48 неделя в зависимости от схемы лечения)
Процент участников в основной популяции с достаточными данными последующего наблюдения для УВО12, у которых был достигнут устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после лечения (УВО12)
Временное ограничение: 12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)

Устойчивый вирусологический ответ определяли как уровень рибонуклеиновой кислоты вируса гепатита С (РНК ВГС) менее 50 МЕ/мл через 12 недель после последней дозы исследуемого препарата.

В основную популяцию с достаточными данными последующего наблюдения в отношении УВО12 вошли все участники основной популяции, которые

  • имели поддающиеся оценке данные о РНК ВГС ≥ 70 дней после последней фактической дозы схемы ABBVIE,
  • или значение РНК ВГС ≥ 50 МЕ/мл при последнем измерении после исходного уровня
  • или уровень РНК ВГС < 50 МЕ/мл при последнем измерении после исходного уровня, но отсутствие измерения РНК ВГС через ≥ 70 дней после последней фактической дозы схемы ABBVIE по причинам, связанным с безопасностью (например, выбыл из исследования из-за нежелательного явления) или вирусологической неудачи.
12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)
Процент участников в каждой категории отсутствия ответа через 12 недель после лечения
Временное ограничение: 12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)

Отсутствие ответа SVR12 было классифицировано в соответствии со следующим:

  • Рецидив, определяемый как уровень РНК ВГС < 50 МЕ/мл во время EOT с последующим уровнем РНК ВГС ≥ 50 МЕ/мл после лечения у пациентов, завершивших лечение (сокращение не более чем на 7 дней);
  • Смерть;
  • Преждевременное прекращение лечения без вирусологической неудачи лечения;
  • Отсутствуют данные SVR12 и/или ни один из вышеперечисленных критериев.
12 недель после последней дозы исследуемого препарата (24 или 36 неделя в зависимости от схемы лечения)
Назначенная схема лечения
Временное ограничение: Базовый уровень
Схему лечения назначал врач в соответствии с местной практикой и этикеткой. Участники могли получать два противовирусных препарата прямого действия (ПППД) (паритапревир/ритонавир и омбитасвир) плюс рибавирин (РБВ) в течение 12 или 24 недель или три ПППД (паритапревир/ритонавир, омбитасвир и дасабувир) с РБВ или без него в течение 12 недель. или 24 недели.
Базовый уровень
Процент принятой дозы противовирусного препарата прямого действия (DAA) по отношению к целевой дозе DAA
Временное ограничение: От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.

Приверженность к исследуемому лечению рассчитывалась как:

Кумулятивная принятая доза / (начальная назначенная доза * запланированная продолжительность)

От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.
Процент принятой дозы рибавирина (RBV) по отношению к целевой дозе RBV
Временное ограничение: От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.

Приверженность к исследуемому лечению рассчитывалась как:

Кумулятивная принятая доза / (начальная назначенная доза * запланированная продолжительность)

От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.
Количество участников с сопутствующими заболеваниями
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Количество участников, получавших сопутствующие лекарства
Временное ограничение: От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.
Сопутствующие лекарства, кроме хромового гепатита С, используемые с момента принятия решения о начале лечения препаратом ABBVIE REGIMEN и до приема последней дозы.
От первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения от 12 до 24 недель в зависимости от схемы лечения.
Количество участников с нежелательными явлениями, серьезными нежелательными явлениями или беременностями
Временное ограничение: От первой дозы исследуемого препарата до 30 дней после последней дозы. Средняя продолжительность лечения составила 84 дня.
От первой дозы исследуемого препарата до 30 дней после последней дозы. Средняя продолжительность лечения составила 84 дня.
Изменение показателя EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

EQ-5D-5L — это служебный инструмент состояния здоровья, который оценивает предпочтения в отношении состояния здоровья. 5 пунктов в EQ-5D-5L включают 5 параметров (подвижность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия), каждый из которых оценивается по 5 уровням серьезности (1: указывает на отсутствие проблемы, 2 : указывает на незначительные проблемы, 3: указывает на умеренные проблемы, 4: указывает на серьезные проблемы, 5: указывает на серьезные проблемы) и отдельную визуальную аналоговую шкалу (ВАШ).

Ответы на 5 оценок параметров были объединены и преобразованы в единую оценку индекса полезности здоровья, взвешенную по предпочтениям, путем применения весов для конкретной страны. состояние эквивалентно смерти, а «1» — полное здоровье. Чем выше оценка, тем лучше состояние здоровья.

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) VAS Score
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

EQ-5D-5L — это служебный инструмент состояния здоровья, который оценивает предпочтения в отношении состояния здоровья. с отдельной визуальной аналоговой шкалой (ВАШ).

ВАШ оценивает общее состояние здоровья по шкале от 0 (наихудшее из возможных) до 100 (наилучшее из возможных).

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения
Изменение производительности труда и снижение активности (WPAI) по сравнению с исходным уровнем: прогулы
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после лечения

WPAI Hepatitis C V2.0 представляет собой специальный опросник по ВГС, используемый для измерения невыходов на работу, присутствия на рабочем месте и нарушений повседневной активности. Респондентов спрашивали о времени, пропущенном с работы, и времени на работе, в течение которого продуктивность снижалась за последние семь дней. Результаты WPAI выражаются в процентах ухудшения от 0 до 100, причем более высокие проценты указывают на большее ухудшение и меньшую производительность.

Прогулы показывают процент рабочего времени, пропущенного из-за проблем со здоровьем.

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после лечения
Изменение производительности труда и ухудшение активности (WPAI) по сравнению с исходным уровнем: презентеизм
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

WPAI Hepatitis C V2.0 представляет собой специальный опросник по ВГС, используемый для измерения невыходов на работу, присутствия на рабочем месте и нарушений повседневной активности. Респондентов спрашивали о времени, пропущенном с работы, и времени на работе, в течение которого продуктивность снижалась за последние семь дней. Результаты WPAI выражаются в процентах ухудшения от 0 до 100, причем более высокие проценты указывают на большее ухудшение и меньшую производительность.

Презентеизм указывает на процент нарушений во время работы из-за проблем со здоровьем.

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем снижения производительности труда и активности (WPAI): общее снижение производительности труда (TWP)
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

WPAI Hepatitis C V2.0 представляет собой специальный опросник по ВГС, используемый для измерения невыходов на работу, присутствия на рабочем месте и нарушений повседневной активности. Респондентов спрашивали о времени, пропущенном с работы, и времени на работе, в течение которого продуктивность снижалась за последние семь дней. Результаты WPAI выражаются в процентах ухудшения от 0 до 100, причем более высокие проценты указывают на большее ухудшение и меньшую производительность.

Общее снижение производительности труда (TWP) указывает процент общего снижения производительности труда из-за проблем со здоровьем.

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения
Изменение производительности труда и нарушений активности (WPAI) по сравнению с исходным уровнем: общее ухудшение активности
Временное ограничение: Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

WPAI Hepatitis C V2.0 представляет собой специальный опросник по ВГС, используемый для измерения невыходов на работу, присутствия на рабочем месте и нарушений повседневной активности. Респондентов спрашивали о времени, пропущенном с работы, и времени на работе, в течение которого продуктивность снижалась за последние семь дней. Результаты WPAI выражаются в процентах ухудшения от 0 до 100, причем более высокие проценты указывают на большее ухудшение и меньшую производительность.

Общее нарушение активности (TAI) указывает процент общего (нерабочего) нарушения активности из-за проблем со здоровьем.

Исходный уровень, конец лечения и через 12 и 24 недели после окончания лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться