Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzeczywiste dowody na skuteczność parytaprewiru/rytonawiru, ombitaswiru, ± dazabuwiru, ± rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

21 marca 2018 zaktualizowane przez: AbbVie

Rzeczywiste dowody (RWE) skuteczności parytaprewiru/r - ombitaswiru, ± dazabuwiru, ± rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C – badanie obserwacyjne w Polsce (HCV RWE PMOS)

Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie dowodów na skuteczność i uzyskanie danych dotyczących wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO) i wydajności pracy w schemacie bez interferonu parytaprewir (PTV)/rytonawir (r) + ombitaswir (OBV), +/- dasabuwir (DSV) , +/- rybawiryna (RBV) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

394

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C (PZW C)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wcześniej nieleczeni lub wcześniej leczeni dorośli mężczyźni lub kobiety z potwierdzonym PWZW C genotypu 1 lub 4, otrzymujący terapię skojarzoną z ABBVIE REGIMEN ± RBV bez interferonu zgodnie ze standardami postępowania i zgodnie z aktualną lokalną etykietą.
  • Jeśli RBV jest podawany jednocześnie z ABBVIE REGIMEN, został przepisany zgodnie z aktualną lokalną etykietą (ze zwróceniem szczególnej uwagi na wymagania dotyczące antykoncepcji i przeciwwskazania w czasie ciąży).
  • Pacjenci muszą dobrowolnie podpisać i opatrzyć datą upoważnienie pacjenta do wykorzystania i/lub ujawnienia jego/jej anonimowych danych dotyczących zdrowia przed włączeniem do badania.
  • Pacjent nie może brać udziału ani mieć zamiaru uczestniczyć w równoczesnym interwencyjnym badaniu terapeutycznym

Kryteria wyłączenia:

-Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Parytaprewir/Rytonawir + Ombitaswir ± Dazabuwir ± Rybawiryna

Uczestnicy tego badania obserwacyjnego otrzymywali leczenie parytaprewirem/rytonawirem (r) i ombitaswirem z dazabuwirem ± rybawiryną (RBV) lub bez dazabuwiru przez 12 lub 24 tygodnie w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW C), zgodnie z genotypem wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) /podtyp i stadium choroby wątroby.

Recepta na schemat leczenia leżała w gestii lekarza zgodnie z lokalną praktyką kliniczną i etykietą, została sporządzona niezależnie od tego badania obserwacyjnego i poprzedzała decyzję o zaoferowaniu pacjentowi możliwości udziału w tym badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z nawrotem
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
Nawrót zdefiniowano jako uczestników z odpowiedzią wirusologiczną (VR; RNA HCV < 50 j.m./ml) na koniec leczenia (EOT), a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml w dowolnym momencie po zakończeniu leczenia.
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia) i do 24 tygodni po zakończeniu leczenia.
Procent uczestników z przełomem
Ramy czasowe: 12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
Przebicie zdefiniowano jako co najmniej jedno udokumentowane miano RNA HCV < 50 j.m./ml, a następnie RNA HCV ≥ 50 j.m./ml podczas leczenia.
12 lub 24 tygodnie (w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź wirusologiczną na koniec leczenia
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Odpowiedź wirusologiczną definiuje się jako poziom kwasu rybonukleinowego (RNA HCV) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 j.m./ml.
Zakończenie leczenia (tydzień 12 lub 24 w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników z szybką odpowiedzią wirusologiczną w 4. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 4

Szybka odpowiedź wirusologiczna w 4. tygodniu (RVR4) została zdefiniowana jako uczestnicy z RNA HCV < 50 j.m./ml w 4. tygodniu.

Ze względu na nieinterwencyjny charakter badania wielu uczestników nie miało oznaczania HCV RNA w 4. tygodniu leczenia, ponieważ nie jest to ogólnie zalecane w etykiecie. Uczestnicy z brakującymi danymi w punkcie czasowym RVR4 zostali uznani za niepowodzenia wirusologiczne.

Tydzień 4
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 24 tygodnie po leczeniu (SVR24)
Ramy czasowe: 24 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 36 lub 48 w zależności od schematu leczenia)
Trwałą odpowiedź wirusologiczną definiuje się jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 24 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku.
24 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 36 lub 48 w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników populacji podstawowej z wystarczającymi danymi kontrolnymi dla SVR12, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Trwałą odpowiedź wirusologiczną zdefiniowano jako poziom kwasu rybonukleinowego (HCV RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C poniżej 50 IU/ml 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku.

Populacja podstawowa z wystarczającymi danymi uzupełniającymi dotyczącymi SVR12 obejmowała wszystkich uczestników populacji podstawowej, którzy

  • mieli możliwe do oceny dane RNA HCV ≥ 70 dni po ostatniej rzeczywistej dawce schematu ABBVIE,
  • lub wartość RNA HCV ≥ 50 IU/ml w ostatnim pomiarze po linii podstawowej
  • lub miano RNA HCV < 50 j.m./ml podczas ostatniego pomiaru po punkcie wyjściowym, ale nie wykonano pomiaru RNA HCV ≥ 70 dni po ostatniej rzeczywistej dawce schematu ABBVIE z przyczyn związanych z bezpieczeństwem (np. odpadła z powodu zdarzenia niepożądanego) lub niepowodzenia wirusologicznego.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Odsetek uczestników w każdej kategorii braku odpowiedzi 12 tygodni po leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)

Brak odpowiedzi SVR12 został sklasyfikowany zgodnie z następującymi kategoriami:

  • Nawrót, zdefiniowany jako HCV RNA < 50 IU/ml w EOT, a następnie HCV RNA ≥ 50 IU/ml po leczeniu u pacjentów, którzy ukończyli leczenie (skrócenie nie więcej niż 7 dni);
  • Śmierć;
  • Przedwczesne przerwanie leczenia bez niepowodzenia wirusologicznego w trakcie leczenia;
  • Brak danych SVR12 i/lub żadne z powyższych kryteriów.
12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku (tydzień 24 lub 36 w zależności od schematu leczenia)
Przypisany schemat leczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Schemat leczenia został przepisany przez lekarza zgodnie z lokalną praktyką i etykietą. Uczestnicy mogli otrzymać dwa bezpośrednio działające leki przeciwwirusowe (DAA) (parytaprewir/rytonawir i ombitaswir) plus rybawirynę (RBV) przez 12 lub 24 tygodnie lub trzy DAA (parytaprewir/rytonawir, ombitaswir i dazabuwir) z RBV lub bez przez 12 tygodni. lub 24 tygodnie.
Linia bazowa
Procent zastosowanej dawki bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego (DAA) w stosunku do dawki docelowej DAA
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia

Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako:

Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania)

Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Procent zastosowanej dawki rybawiryny (RBV) w stosunku do dawki docelowej RBV
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia

Przestrzeganie badanego leczenia zostało obliczone jako:

Przyjęta dawka skumulowana / (przepisana dawka początkowa * planowany czas trwania)

Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Liczba uczestników z chorobami współistniejącymi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Liczba uczestników, którzy otrzymywali jednocześnie leki
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Leki towarzyszące inne niż chromowe wirusowe zapalenie wątroby typu C stosowane od momentu podjęcia decyzji o rozpoczęciu leczenia ABBVIE REGIMEN do czasu przyjęcia ostatniej dawki.
Od pierwszej dawki badanego leku do zakończenia leczenia, od 12 do 24 tygodni, w zależności od schematu leczenia
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi, poważnymi zdarzeniami niepożądanymi lub ciążami
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce. Mediana czasu trwania leczenia wynosiła 84 dni.
Od pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po ostatniej dawce. Mediana czasu trwania leczenia wynosiła 84 dni.
Zmiana wyniku wskaźnika EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. 5 pozycji w kwestionariuszu EQ-5D-5L obejmuje 5 wymiarów (mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja), z których każdy jest oceniany na 5 poziomach nasilenia (1: brak problemu, 2 : wskazujące na niewielkie problemy, 3: wskazujące na umiarkowane problemy, 4: wskazujące na poważne problemy, 5: wskazujące na ekstremalne problemy) oraz oddzielną wizualną skalę analogową (VAS).

Odpowiedzi na wyniki w 5 wymiarach zostały połączone i przekształcone w pojedynczy wynik indeksu użyteczności zdrowia ważony preferencjami poprzez zastosowanie wag właściwych dla danego kraju. Zakres wyniku indeksu EQ-5D-5L wynosi od 0 do 1, gdzie „0” jest zdefiniowane jako stan zdrowia stan równoznaczny ze śmiercią, a „1” oznacza pełne zdrowie. Im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana od wartości wyjściowej w skali EuroQol 5, wymiar 5, poziom (EQ-5D-5L) Wynik VAS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

EQ-5D-5L to instrument użyteczności stanu zdrowia, który ocenia preferencje dotyczące stanu zdrowia. z oddzielną wizualną skalą analogową (VAS).

VAS ocenia ogólny stan zdrowia w skali od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia).

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Absencja
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po leczeniu

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Absencja wskazuje, jaki procent czasu pracy jest nieobecny z powodu problemów zdrowotnych.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): prezenteizm
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Prezenteizm wskazuje na odsetek upośledzeń podczas pracy spowodowanych problemami zdrowotnymi.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana od poziomu wyjściowego w zakresie wydajności pracy i upośledzenia aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Całkowite upośledzenie wydajności pracy (TWP) wskazuje procent ogólnego upośledzenia pracy z powodu problemów zdrowotnych.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wydajności pracy i upośledzeniu aktywności (WPAI): Całkowite upośledzenie aktywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

WPAI Wirusowe zapalenie wątroby typu C V2.0 to specyficzny dla HCV kwestionariusz służący do pomiaru absencji w pracy, prezenteizmu w pracy i upośledzenia codziennej aktywności. Ankietowanych pytano o czas nieobecności w pracy oraz o czas przebywania w pracy, w którym w ciągu ostatnich siedmiu dni doszło do pogorszenia produktywności. Wyniki WPAI wyrażono jako procent upośledzenia od 0 do 100, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na większe upośledzenie i mniejszą produktywność.

Całkowite upośledzenie aktywności (TAI) wskazuje odsetek ogólnego (poza pracą) upośledzenia aktywności spowodowanego problemami zdrowotnymi.

Wartość wyjściowa, koniec leczenia oraz 12 i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Subskrybuj