Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkelige beviser på effektiviteten af ​​Paritaprevir/Ritonavir, Ombitasvir, ± Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C

21. marts 2018 opdateret af: AbbVie

Real World Evidence (RWE) for effektiviteten af ​​Paritaprevir/r - Ombitasvir, ± Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C - En observationsundersøgelse i Polen (HCV RWE PMOS)

Denne undersøgelse søger at give bevis for effektiviteten og opnå patientrapporterede resultater (PRO) og arbejdsproduktivitetsdata for det interferonfrie regime med paritaprevir (PTV)/ritonavir (r) + ombitasvir (OBV), +/- dasabuvir (DSV) , +/- ribavirin (RBV) hos patienter, der er inficeret med kronisk hepatitis C-virus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

394

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kronisk hepatitis C (CHC)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Behandlingsnaive eller -erfarne voksne mandlige eller kvindelige patienter med bekræftet CHC, genotype 1 eller 4, der modtager kombinationsbehandling med det interferonfrie ABBVIE REGIMEN ± RBV i henhold til standarden for behandling og i overensstemmelse med den nuværende lokale etiket.
  • Hvis RBV administreres sammen med ABBVIE REGIMEN, er det blevet ordineret i overensstemmelse med den gældende lokale etiket (med særlig opmærksomhed på præventionskrav og kontraindikation under graviditet).
  • Patienter skal frivilligt underskrive og datere en patientautorisation til at bruge og/eller afsløre hans/hendes anonymiserede helbredsdata før inklusion i undersøgelsen.
  • Patienten må ikke deltage i eller har til hensigt at deltage i et samtidig interventionelt terapeutisk forsøg

Ekskluderingskriterier:

-Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paritaprevir/Ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir ± Ribavirin

Deltagerne i dette observationsstudie modtog behandling med paritaprevir/ritonavir (r) og ombitasvir med eller uden dasabuvir ± ribavirin (RBV) i 12 eller 24 uger til behandling af kronisk hepatitis C (CHC), i henhold til hepatitis C-virus (HCV) genotype /undertype og stadium af leversygdom.

Ordineringen af ​​behandlingsregimet var efter lægens skøn i overensstemmelse med lokal klinisk praksis og etiket, blev foretaget uafhængigt af denne observationsundersøgelse og gik forud for beslutningen om at tilbyde patienten muligheden for at deltage i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12)
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med tilbagefald
Tidsramme: Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Tilbagefald blev defineret som deltagere med et virologisk respons (VR; HCV RNA < 50 IE/ml) ved behandlingens afslutning (EOT) efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens afslutning.
Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Procentdel af deltagere med gennembrud
Tidsramme: 12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Gennembrud blev defineret som mindst ét ​​dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandlingen.
12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere, der opnår virologisk respons ved afslutning af behandling
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Virologisk respons er defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml.
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere med en hurtig virologisk respons i uge 4
Tidsramme: Uge 4

Hurtig virologisk respons i uge 4 (RVR4) blev defineret som deltagere med HCV RNA < 50 IE/ml i uge 4.

På grund af undersøgelsens ikke-interventionelle karakter fik mange deltagere ikke vurderet et HCV-RNA ved behandlingsuge 4, da dette generelt ikke anbefales i etiketten. Deltagere med manglende data på tidspunktet for RVR4 blev betragtet som virologiske fejl.

Uge 4
Procentdel af deltagere, der opnår vedvarende virologisk respons 24 uger efter behandling (SVR24)
Tidsramme: 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 36 eller 48 afhængigt af behandlingsregimet)
Vedvarende virologisk respons er defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 36 eller 48 afhængigt af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere i kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata for SVR12, der opnåede vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12)
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata vedrørende SVR12 inkluderede alle kernepopulationsdeltagere, som

  • havde evaluerbare HCV RNA-data ≥ 70 dage efter den sidste faktiske dosis af ABBVIE-kuren,
  • eller en HCV RNA-værdi ≥ 50 IE/mL ved sidste måling efter baseline
  • eller havde HCV RNA < 50 IE/ml ved den sidste måling efter baseline, men ingen HCV RNA måling ≥ 70 dage efter den sidste faktiske dosis af ABBVIE regimet på grund af sikkerhedsmæssige årsager (f.eks. faldt fra på grund af uønsket hændelse) eller virologisk svigt.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere i hver ikke-responskategori 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

SVR12 non-respons blev kategoriseret i henhold til følgende:

  • Tilbagefald, defineret som HCV RNA < 50 IE/ml ved EOT efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml efter behandling hos patienter, der afsluttede behandlingen (ikke mere end 7 dage forkortet);
  • Død;
  • For tidlig seponering af behandling uden virologisk svigt under behandlingen;
  • Manglende SVR12-data og/eller ingen af ​​ovenstående kriterier.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Tildelt behandlingsregime
Tidsramme: Baseline
Behandlingsregimen blev tildelt af lægen i henhold til lokal praksis og etiket. Deltagerne kunne modtage to direktevirkende antivirale (DAA) lægemidler (paritaprevir/ritonavir og ombitasvir) plus ribavirin (RBV) i enten 12 eller 24 uger eller tre DAA'er (paritaprevir/ritonavir, ombitasvir og dasabuvir) med eller uden RBV i 12 eller 24 uger.
Baseline
Procentdel af den direkte virkende antivirale dosis (DAA) taget i forhold til måldosis af DAA
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet

Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som:

Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed)

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Procentdel af Ribavirin (RBV) dosis taget i forhold til måldosis af RBV
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet

Overholdelse af undersøgelsesbehandling blev beregnet som:

Kumulativ dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed)

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Antal deltagere med komorbiditet
Tidsramme: Baseline
Baseline
Antal deltagere, der modtog samtidig medicin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Samtidig medicinering, bortset fra krom hepatitis C, brugt fra det tidspunkt, hvor beslutningen blev truffet om at påbegynde behandling med ABBVIE REGIMEN til efter sidste dosis.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Antal deltagere med uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser eller graviditeter
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed var 84 dage.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed var 84 dage.
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Index Score
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. De 5 genstande i EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression), som hver er vurderet til 5 sværhedsgrader (1: angiver intet problem, 2 : indikerer lette problemer, 3: indikerer moderate problemer, 4: indikerer alvorlige problemer, 5: indikerer ekstreme problemer) og en separat visuel analog skala (VAS).

Svar på de 5 dimensionsscore blev kombineret og konverteret til en enkelt præferencevægtet sundhedsværktøjsindeksscore ved at anvende landespecifikke vægte. Intervallet for EQ-5D-5L indeksscore er 0 til 1, hvor '0' er defineret som en sundhed tilstand svarende til at være død, og '1' er fuld sundhed. Jo højere score, jo bedre sundhedsstatus.

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) VAS-score
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. med en separat visuel analog skala (VAS).

VAS vurderer det overordnede helbred på en skala fra 0 (værst tænkeligt helbred) til 100 (bedst tænkeligt helbred).

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Fravær
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter behandlingen

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Fravær angiver procentdelen af ​​mistet arbejdstid på grund af helbredsproblemer.

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter behandlingen
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Presenteeisme
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Presenteeism angiver procentdelen af ​​svækkelse, mens du arbejder på grund af helbredsproblemer.

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP)
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Den samlede arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP) angiver procentdelen af ​​den samlede arbejdsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet aktivitetsnedsættelse
Tidsramme: Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Samlet aktivitetsnedsættelse (TAI) angiver procentdelen af ​​generel (ikke-arbejdsmæssig) aktivitetsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, afslutning af behandlingen og 12 og 24 uger efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2015

Først opslået (Skøn)

29. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis C

Abonner