Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реабилитация почерка при болезни Паркинсона (HRPD)

3 апреля 2017 г. обновлено: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Эффективность интенсивной почерковедческой реабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона

Цель исследования — оценить эффективность интенсивного лечения почерка при болезни Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи стремились понять, является ли интенсивное лечение почерка с когнитивным взаимодействием более эффективным, чем лечение, использующее только пассивную мобилизацию лучезапястного сустава при болезни Паркинсона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Como
      • Gravedona ed Uniti, Como, Италия, 22015
        • Рекрутинг
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini
        • Контакт:
          • Paola Ortelli, PsyD
          • Номер телефона: +393332974872
          • Электронная почта: ortellipaola73@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Больные болезнью Паркинсона

Критерий исключения:

  • Оценка по мини-тесту психического состояния (MMSE) < 24
  • Субъекты-левши
  • Субъекты с дискинезиями
  • Субъекты с глубокой стимуляцией мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1 группа - Письмо кием 1 см.
Эта группа использует для записи пространство размером 1 см.
Письменные упражнения с репликами или без них по 1 часу в день в течение 4 дней в неделю в течение 4 недель.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2 группа - Письмо кием 1,5 см.
Эта группа использует для записи пространство размером 1,5 см.
Письменные упражнения с репликами или без них по 1 часу в день в течение 4 дней в неделю в течение 4 недель.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3 группа - Письмо без реплик
Эта группа пишет без использования подсказок
Письменные упражнения с репликами или без них по 1 часу в день в течение 4 дней в неделю в течение 4 недель.
NO_INTERVENTION: 4 группа - не писать.
В эту группу не пишите. Выполняется только мобилизация запястья.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
размер букв
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
скорость письма (время, затрачиваемое на написание каждой буквы и слова, измеряется в миллисекундах)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
сантиметров от прямой линии во время письма
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Giuseppe Frazzitta, MD, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться