Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность легочной артериальной гипертензии у пациентов с заболеваниями соединительной ткани у пациентов из Египта

11 июля 2016 г. обновлено: Mostafa Elshazly, Cairo University

Распространенность легочной артериальной гипертензии у пациентов с соединительной тканью у египетских пациентов (одноцентровое исследование)

Измерение частоты и распространенности ЛАГ у египетских пациентов с различными типами БМИ
Определение выживаемости и факторов риска смертности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

PH определяется как среднее давление в легочной артерии выше 25 мм рт. ЛАГ можно оценить различными способами, однако катетеризация правых отделов сердца (ПЖК) является золотым стандартом диагностики.

Среди различных подгрупп легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) те, которые связаны с заболеваниями соединительной ткани (ЗСТ), представляют собой специфическую нозологию с отчетливыми гемодинамическими и прогностическими особенностями, отражающими важность ревматологической оценки при ЛАГ, особенно с неблагоприятным прогностическим влиянием у этих пациентов. .

По сравнению с пациентами с идиопатической ЛАГ у пациентов с ЗСТ-ассоциированной ЛАГ отмечаются более высокая смертность и меньшая дистанция ходьбы по тесту 6-минутной ходьбы, более высокий уровень натрийуретического пептида В-типа, ухудшение функции правого желудочка, более выраженная левосторонняя дисфункция сердца. , снижение функции легких и более частое заболевание перикарда.

Вот почему скрининг ЛАГ рутинно проводится при системной склеродермии (ССД) и других ЗСТ, а также, согласно международным рекомендациям, важно исключить ЗСТ у пациентов с ЛАГ, поскольку у пациентов с диагнозом идиопатическая ЛАГ (иЛАГ) может быть ассоциированный CTD, ранее не распознаваемый.

Несмотря на сходство патогенеза ЛАГ при ЗСТ, таких как системная склеродермия (СС), системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ), исходы у пациентов с ЛАГ, ассоциированной с ЗСТ, различаются.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Cairo, Египет
    - Рекрутинг
    - Kasr Alaini School of Medicine
    - Главный следователь:
      
      Mostafa Elshazly, MD
    - Младший исследователь:
      
      Yusif Amin, MD
    - Младший исследователь:
      
      Mervat Esam, MD
    - Младший исследователь:
      
      Alshaima Rezk, MD
    - Младший исследователь:
      
      Hebatallh Assal, MD
    - Младший исследователь:
      
      Amira AlmEldin, MD
    - Младший исследователь:
      
      Hossam Rezk, MD
    - Младший исследователь:
      
      Doaa H Attia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут набраны пациенты с диагнозом заболевания соединительной ткани, отвечающие критериям ACR.

Описание

Критерии включения:

- Будут набраны пациенты с диагнозом заболевания соединительной ткани, отвечающие критериям ACR.

Критерий исключения:

не

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
распространенность Временное ограничение: 1 год	Легочная гипертензия	1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Выживание Временное ограничение: 1 год	1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

Главный следователь: Mostafa I Elshazly, MD, Professor of pulmonary Medicine ,Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Cairo2000

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .