Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Two Universal Composites in Posterior Teeth

30 августа 2016 г. обновлено: Zeynep Bilge Kutuk, Hacettepe University

Prospective, Randomized, Controlled, Double Blind Trial of Two Universal Composites in Posterior Teeth

The aim of this randomized, prospective clinical study was to compare the clinical performance of a universal light-curing, ultra-fine particle hybrid composite with a new version of this product produced by the same manufacturer in Class 1 and Class 2 lesions.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

A total of 80 (13 Class 1 and 67 Class 2) lesions in 40 patients (21 females, 19 males) with ages ranging between 18-38 years (23.15±5.15) were either restored with Charisma or Charisma Classic (Heraeus Kulzer) in combination with an etch and rinse adhesive system (Gluma 2 Bond) under rubber dam isolation by two experienced operators according to the manufacturer's instructions. Two independent examiners, who were blinded to the composites used evaluated the restorations according to the FDI (World Dental Federation) criteria. Bite-wing radiographs and intraoral digital photographs were taken before and after treatment and at 6 months. The statistical analyses were carried out with McNemar, Pearson Chi-square and Cochran Q tests (p<0.05).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University School of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • a need for at least two but not more than four posterior tooth-colored restorations
  • the presence of teeth to be restored in occlusion
  • teeth that were symptomless and vital
  • a normal periodontal status
  • a good likelihood of recall availability.

Exclusion Criteria:

  • partly erupted teeth
  • absence of adjacent and antagonist teeth
  • poor periodontal status
  • adverse medical history
  • potential behavioral problems.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Charisma
applied randomly

The surfaces were etched using 35% phosphoric acid for 30 s. The etched surfaces were rinsed and dried. Charisma was used in combination Gluma2 Bond etch&rinse adhesive. The composite resin restorations were light-cured (600 milliwatt/cm²). Occlusion was checked with thin articulating papers.

Restoration surfaces were finished and polished with fine finishing diamond burs, stones and rubber cups.

Другие имена:
  • universal composite
Активный компаратор: Charisma classic
applied randomly

The surfaces were etched using 35% phosphoric acid for 30 s. The etched surfaces were rinsed and dried. Charisma classic was used in combination Gluma2 Bond etch&rinse adhesive. The composite resin restorations were light-cured (600 milliwatt/cm²). Occlusion was checked with thin articulating papers.

Restoration surfaces were finished and polished with fine finishing diamond burs, stones and rubber cups.

Другие имена:
  • universal composite

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Observers evaluated the esthetic properties of the restorations using FDI (World Dental Federation) Criteria.
Временное ограничение: The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.
"Surface luster"; "Staining (surface, margins)"; "Color match and translucency"; "Esthetic anatomical form"
The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Observers evaluated the functional properties of the restorations using FDI (World Dental Federation) Criteria.
Временное ограничение: The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.
"Fracture of material and retention"; "Marginal adaptation"
The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Observers evaluated the biological properties of the restorations using FDI (World Dental Federation) Criteria.
Временное ограничение: The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.
"Recurrence of caries, erosion, abfraction"; and "Tooth integrity (enamel cracks, tooth fractures)"
The changes at restorations were obtained from baseline (one week after treatment), 6 month, 1, 2, 3 and 4 year.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sevil Gurgan, DDS, PhD, Hacettepe University School of Dentistry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/03-13(KA-14005)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться