Carotid Intima-media Thickness as Cardiovascular Mortality Predictor in Peritoneal Dialysis Patients
19 октября 2016 г. обновлено: Yasar Caliskan, Istanbul University
Carotid Intima-media Thickness and Coronary Flow Reserve as Cardiovascular Event and Mortality Predictors in Peritoneal Dialysis Patients: Results of Seven-year Follow-up From a Single Center
Cardiovascular (CV) disease is the main cause of death in patients on dialysis.
The aim of this study is the long-term prognostic values of carotid intima-media thickness and coronary flow reserve in cardiovascular mortality of peritoneal dialysis patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Endothelial dysfunction (ED) is a precursor and cause of cardiovascular diseases.
Defining of endothelial thickness and coronary microvascular function could be useful for detecting ED.
Endothelial dysfunction could be assessed by coronary flow reserve (CFR), carotid intima media thickness (IMT).
Repeating measurement of IMT and CFR could be predictor of cardiovascular events and mortality in peritoneal dialysis patients.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34093
- Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All patients were treated by peritoneal dialysis or followed up as kidney transplant recipient at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011.
Two groups were established for trial as peritoneal dialysis patients and renal transplant recipients.
Patients had follow up shorter than six months and missing data not included in the trial
Описание
Inclusion Criteria:
- Peritoneal dialysis patients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for study group)
- Kidney transplant recipients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for control group)
Exclusion Criteria:
- diabetes mellitus
- valvular heart disease,
- any prior coronary intervention and congestive heart failure
- Patients whose left anterior descending coronary artery (LAD) could not be visualized adequately by Doppler echocardiography were also excluded.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
peritoneal dialysis patients
37 peritoneal dialysis patients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011
|
|
renal transplant recipients
20 renal transplant recipients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011 setted as the control group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Diseases morbidity
Временное ограничение: 10-15 years
|
10-15 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Patient Survival
Временное ограничение: 10-15 years
|
10-15 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .