Carotid Intima-media Thickness as Cardiovascular Mortality Predictor in Peritoneal Dialysis Patients
2016. október 19. frissítette: Yasar Caliskan, Istanbul University
Carotid Intima-media Thickness and Coronary Flow Reserve as Cardiovascular Event and Mortality Predictors in Peritoneal Dialysis Patients: Results of Seven-year Follow-up From a Single Center
Cardiovascular (CV) disease is the main cause of death in patients on dialysis.
The aim of this study is the long-term prognostic values of carotid intima-media thickness and coronary flow reserve in cardiovascular mortality of peritoneal dialysis patients.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Endothelial dysfunction (ED) is a precursor and cause of cardiovascular diseases.
Defining of endothelial thickness and coronary microvascular function could be useful for detecting ED.
Endothelial dysfunction could be assessed by coronary flow reserve (CFR), carotid intima media thickness (IMT).
Repeating measurement of IMT and CFR could be predictor of cardiovascular events and mortality in peritoneal dialysis patients.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
57
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34093
- Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All patients were treated by peritoneal dialysis or followed up as kidney transplant recipient at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011.
Two groups were established for trial as peritoneal dialysis patients and renal transplant recipients.
Patients had follow up shorter than six months and missing data not included in the trial
Leírás
Inclusion Criteria:
- Peritoneal dialysis patients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for study group)
- Kidney transplant recipients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for control group)
Exclusion Criteria:
- diabetes mellitus
- valvular heart disease,
- any prior coronary intervention and congestive heart failure
- Patients whose left anterior descending coronary artery (LAD) could not be visualized adequately by Doppler echocardiography were also excluded.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
peritoneal dialysis patients
37 peritoneal dialysis patients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011
|
|
renal transplant recipients
20 renal transplant recipients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011 setted as the control group
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Diseases morbidity
Időkeret: 10-15 years
|
10-15 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Patient Survival
Időkeret: 10-15 years
|
10-15 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. október 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. október 18.
Első közzététel (Becslés)
2016. október 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. október 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. október 19.
Utolsó ellenőrzés
2016. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3221
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .