Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotid Intima-media Thickness as Cardiovascular Mortality Predictor in Peritoneal Dialysis Patients

19. oktober 2016 opdateret af: Yasar Caliskan, Istanbul University

Carotid Intima-media Thickness and Coronary Flow Reserve as Cardiovascular Event and Mortality Predictors in Peritoneal Dialysis Patients: Results of Seven-year Follow-up From a Single Center

Cardiovascular (CV) disease is the main cause of death in patients on dialysis. The aim of this study is the long-term prognostic values of carotid intima-media thickness and coronary flow reserve in cardiovascular mortality of peritoneal dialysis patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Endothelial dysfunction (ED) is a precursor and cause of cardiovascular diseases. Defining of endothelial thickness and coronary microvascular function could be useful for detecting ED. Endothelial dysfunction could be assessed by coronary flow reserve (CFR), carotid intima media thickness (IMT). Repeating measurement of IMT and CFR could be predictor of cardiovascular events and mortality in peritoneal dialysis patients.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

57

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All patients were treated by peritoneal dialysis or followed up as kidney transplant recipient at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011. Two groups were established for trial as peritoneal dialysis patients and renal transplant recipients. Patients had follow up shorter than six months and missing data not included in the trial

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Peritoneal dialysis patients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for study group)
  • Kidney transplant recipients whose followed up at least six months from October 1994 to October 2011 (for control group)

Exclusion Criteria:

  • diabetes mellitus
  • valvular heart disease,
  • any prior coronary intervention and congestive heart failure
  • Patients whose left anterior descending coronary artery (LAD) could not be visualized adequately by Doppler echocardiography were also excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
peritoneal dialysis patients
37 peritoneal dialysis patients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011
renal transplant recipients
20 renal transplant recipients followed at the Istanbul Medical Faculty from October 1994 to October 2011 setted as the control group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diseases morbidity
Tidsramme: 10-15 years
10-15 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patient Survival
Tidsramme: 10-15 years
10-15 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

19. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner