Healthy Bellies - Intervention Program During Pregnancy on Women and Newborn
6 мая 2018 г. обновлено: Ana Isabel Teixeira Jesus Silva, University of Minho
Sporty Bellies - Intervention Program During Pregnancy on Women and Newborn
"Healthy Bellies" is an intervention program with pregnant women, based on the promotion of healthy lifestyles.
It aims to evaluate the impact of the program in the health of both pregnant and newborn.
This trial is being conducted with pregnant women, divided into control and intervention group.
Are performed 3 assessment periods: 1 - beginning of the program; 2 - postpartum; 3 - 1 month after delivery.
The intervention group has a program of 3 weekly physical exercise classes and the control group has the basic information that is usually provided by health professionals.
With this program, it is expected to contribute with evidence to the best practice in the field of interventions in pregnancy and improve health outcomes of both pregnant and newborn.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
410
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Braga, Португалия
- Universidade Do Minho
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Do not have any medical or obstetric contraindication for physical exercise
Exclusion Criteria:
- Haemodynamically significant heart disease;
- restrictive lung disease;
- incompetent cervix/cerclage;
- multiple gestation at risk for premature labor;
- persistent second or third trimester bleeding;
- placenta praevia after 26 weeks gestation;
- premature labor during the current pregnancy;
- ruptured membranes;
- pregnancy induced hypertension;
- severe anaemia;
- unevaluated maternal cardiac arrhythmia;
- chronic bronchitis;
- poorly controlled type I diabetes;
- extreme morbid obesity;
- extreme underweight (body mass index <12);
- history of extremely sedentary lifestyle;
- intrauterine growth restriction in current pregnancy;
- poorly controlled hypertension/pre-eclampsia;
- orthopaedic limitations;
- poorly controlled seizure disorder;
- poorly controlled thyroid disease; heavy smoker).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group
The program consists in 3 physical exercise classes, one of them in the pool.
|
3 physical exercises classes, one of them in the pool.
|
|
Без вмешательства: Control Group
The control group has the basic information through health professionals.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in physical activity assessed with the "Pregnancy Physical Activity Questionnaire"
Временное ограничение: Baseline and 1 month after delivery
|
Evaluation through "Pregnancy Physical Activity Questionnaire"
|
Baseline and 1 month after delivery
|
|
Change in Dietary intake assessed with the "Food frequency questionnaire"
Временное ограничение: Baseline and 1 month after delivery
|
Evaluation through "Food frequency questionnaire"
|
Baseline and 1 month after delivery
|
|
Gestational Weight gain
Временное ограничение: 1 day after delivery
|
Values are self-reported by pregnant women
|
1 day after delivery
|
|
Change in Depressive Symptoms assessed with the "Edinburgh Postnatal Depression Scale"
Временное ограничение: Baseline, 1 day after delivery and 1 month after delivery
|
Evaluation through "Edinburgh Postnatal Depression Scale"
|
Baseline, 1 day after delivery and 1 month after delivery
|
|
Weight of the baby
Временное ограничение: 1 day after delivery
|
Self-reported by participants
|
1 day after delivery
|
|
Length of the baby
Временное ограничение: 1 day after delivery
|
Self-reported by participants
|
1 day after delivery
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Maria B Pereira, University of Minho
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Healthy Bellies
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования physical exercises classes
-
Karolinska InstitutetEvira ABЗавершенныйНервная анорексия | Булимия | Детское ожирение | Компульсивное переедание | Неупорядоченное питаниеШвеция
-
Rabin Medical CenterПрекращеноДиабет 1 типаИзраиль
-
The University of QueenslandUnited States Department of Defense; Brooke Army Medical CenterЕще не набираютПосттравматическая головная боль | Стойкие симптомы после сотрясения мозгаСоединенные Штаты
-
Karolinska InstitutetEvira ABРекрутингДетское ожирение | Приверженность лечениюШвеция