Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Участие вирусных инфекций в патогенезе хронического лимфоцитарного тиреоидита (Etude thyrovir)

11 апреля 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Аутоиммунные заболевания представляют собой гетерогенную группу патологий, этиопатогенетические механизмы которых чаще всего неизвестны. Аутоиммунные заболевания являются ведущей причиной заболеваемости и смертности среди молодых женщин, а аутоиммунные заболевания щитовидной железы являются наиболее распространенными.

Вирусные инфекции являются основными факторами окружающей среды, предположительно вызывающими аутоиммунные заболевания. Определенно задействовано несколько вирусов, каждый из которых, возможно, способен вызывать аутоиммунный ответ. Однако точная идентификация вовлеченных вирусов еще предстоит установить.

PHRC 2005 впервые показал, что энтеровирусная РНК присутствует в периоперационных образцах ткани щитовидной железы. Однако это исследование случай-контроль не показало каких-либо различий между группой щитовидной железы и группой других патологий щитовидной железы. Недавно было опубликовано, что парвовирус, возможно, связан с тиреоидитом: геном парвовируса присутствует в ткани щитовидной железы при оперированном тиреоидите Хашимото и более точно присутствует в самих тироцитах.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты были набраны после PHRC 2005. Письменная информация о продлении исследования будет отправлена ​​вместе с копией резюме научной публикации об энтеровирусах (PHRC 2005).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, участвующие в PHRC 2005 "Вовлечение энтеровирусов в патогенез ВЛЦ"
  • Включение TLC: наличие значительного лимфоцитарного инфильтрата в паренхиме щитовидной железы, определяемое наличием кластеров из более чем 30–50 лимфоцитов.
  • Включение в контрольную группу: отсутствие значительного лимфоцитарного инфильтрата.

Критерий исключения:

  • Лица, отказывающиеся от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые предметы
Сравнение распространенности генома парвовируса между больными и контролем, а затем других вирусов по результатам парвовирусов и данным литературы
Пациент с хроническим лимфоцитарным тиреоидитом
Сравнение распространенности генома парвовируса между больными и контролем, а затем других вирусов по результатам парвовирусов и данным литературы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ вирусного генома методом ПЦР, проведенный в отделении вирусологии, Анализ на наличие капсидного белка
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сравнение распространенности генома парвовируса

Подписаться