Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Involvering af virale infektioner i patogenesen af ​​kronisk lymfatisk thyroiditis (Etude thyrovir)

11. april 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Autoimmune sygdomme repræsenterer en heterogen gruppe af patologier, hvis etiopatogene mekanismer oftest er ukendte. Autoimmune sygdomme er den førende årsag til sygelighed og dødelighed hos unge kvinder, og autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme er de mest almindelige.

Virale infektioner er de vigtigste miljøfaktorer, der mistænkes for at udløse autoimmune sygdomme. Flere vira er helt sikkert involveret, som alle muligvis er i stand til at udløse et autoimmunt respons. Den præcise identifikation af de involverede vira mangler dog at blive fastlagt.

Det er for første gang blevet påvist af PHRC i 2005, at enteroviralt RNA er til stede i perioperative prøver af skjoldbruskkirtelvæv. Denne case-kontrol undersøgelse viste imidlertid ingen forskel mellem thyreoideagruppen og gruppen andre thyreoideapatologier. Det er for nylig blevet offentliggjort, at Parvovirus muligvis er involveret i thyroiditis: det parvovirale genom er til stede i skjoldbruskkirtelvævet hos Hashimoto thyroiditis opereret og mere er netop til stede i selve thyrocytterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter blev rekrutteret efter PHRC 2005. Skriftlig information til forlængelse af undersøgelsen vil blive sendt sammen med en kopi af resuméet af den videnskabelige publikation om Enterovirus (PHRC 2005).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der deltager i PHRC 2005 "involvering af enterovira i TLC-patogenese"
  • Inkludering af TLC: tilstedeværelse af et signifikant lymfocytinfiltrat i skjoldbruskkirtelparenkymet defineret ved tilstedeværelsen af ​​klynger på mere end 30 til 50 lymfocytter
  • Inkludering af kontroller: fravær af signifikant lymfocytinfiltrat

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der nægter at deltage i forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde emner
Andet: Sammenligning af prævalensen af ​​parvovirusgenomet
Sammenligning af prævalensen af ​​parvovirusgenomet mellem tilfælde og kontroller og derefter af andre vira i henhold til resultaterne af parvovirus og data fra litteraturen
Patient med kronisk lymfatisk thyroiditis
Andet: Sammenligning af prævalensen af ​​parvovirusgenomet
Sammenligning af prævalensen af ​​parvovirusgenomet mellem tilfælde og kontroller og derefter af andre vira i henhold til resultaterne af parvovirus og data fra litteraturen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse af det virale genom ved PCR udført i virologisk afdeling, Analyse af tilstedeværelsen af ​​capsidprotein
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

6. januar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

6. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI11-PR-DESAILLOUD-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autoimmune sygdomme

Kliniske forsøg med Sammenligning af prævalensen af ​​parvovirusgenomet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner