Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrokkenheid van virale infecties bij de pathogenese van chronische lymfatische thyroïditis (Etude thyrovir)

11 april 2017 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Auto-immuunziekten vertegenwoordigen een heterogene groep pathologieën waarvan de etiopathogene mechanismen meestal onbekend zijn. Auto-immuunziekten zijn de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij jonge vrouwen en auto-immuunziekten van de schildklier zijn de meest voorkomende.

Virale infecties zijn de belangrijkste omgevingsfactoren waarvan wordt vermoed dat ze auto-immuunziekten veroorzaken. Er zijn zeker verschillende virussen bij betrokken, die allemaal mogelijk een auto-immuunreactie kunnen uitlokken. De precieze identificatie van de betrokken virussen moet echter nog worden vastgesteld.

Het PHRC van 2005 heeft voor het eerst aangetoond dat enteroviraal RNA aanwezig is in perioperatieve monsters van schildklierweefsel. Deze case-control studie liet echter geen verschil zien tussen de schildkliergroep en de groep andere schildklierpathologieën. Onlangs is gepubliceerd dat Parvovirus mogelijk betrokken is bij thyroïditis: het parvovirale genoom is aanwezig in het schildklierweefsel van Hashimoto-thyroïditis geopereerd en meer is precies aanwezig in de thyrocyten zelf.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden gerekruteerd na PHRC 2005. Schriftelijke informatie voor de verlenging van de studie wordt meegestuurd met een kopie van de samenvatting van de wetenschappelijke publicatie over Enterovirus (PHRC 2005).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die deelnemen aan PHRC 2005 "betrokkenheid van enterovirussen bij TLC-pathogenese"
  • Opname van TLC: aanwezigheid van een significant lymfocyteninfiltraat in het schildklierparenchym gedefinieerd door de aanwezigheid van clusters van meer dan 30 tot 50 lymfocyten
  • Opname van controles: afwezigheid van significant lymfocyteninfiltraat

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die weigeren deel te nemen aan onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde onderwerpen
Vergelijking van de prevalentie van het parvovirusgenoom tussen gevallen en controles en vervolgens van andere virussen volgens de resultaten van parvovirussen en gegevens uit de literatuur
Patiënt met chronische lymfatische thyroïditis
Vergelijking van de prevalentie van het parvovirusgenoom tussen gevallen en controles en vervolgens van andere virussen volgens de resultaten van parvovirussen en gegevens uit de literatuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van het virale genoom door middel van PCR uitgevoerd op de afdeling Virologie, Analyse van de aanwezigheid van capside-eiwit
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

6 januari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Auto-immuunziekten

3
Abonneren