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Implicación de las infecciones virales en la patogenia de la tiroiditis linfocítica crónica (Etude thyrovir)

11 de abril de 2017 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Las enfermedades autoinmunes representan un grupo heterogéneo de patologías cuyos mecanismos etiopatogénicos son en la mayoría de los casos desconocidos. Las enfermedades autoinmunes son la principal causa de morbilidad y mortalidad en mujeres jóvenes y las enfermedades tiroideas autoinmunes son las más comunes.

Las infecciones virales son los principales factores ambientales sospechosos de desencadenar enfermedades autoinmunes. Ciertamente, varios virus están involucrados, todos los cuales son posiblemente capaces de desencadenar una respuesta autoinmune. Sin embargo, queda por establecer la identificación precisa de los virus involucrados.

El PHRC de 2005 demostró por primera vez que el ARN enteroviral está presente en muestras perioperatorias de tejido tiroideo. Sin embargo, este estudio de casos y controles no mostró ninguna diferencia entre el grupo de tiroides y el grupo de otras patologías tiroideas Recientemente se ha publicado que el Parvovirus posiblemente esté involucrado en la tiroiditis: el genoma del parvovirus está presente en el tejido tiroideo de los operados de tiroiditis de Hashimoto y más precisamente está presente dentro de los propios tirocitos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes fueron reclutados después de PHRC 2005. La información escrita para la extensión del estudio se enviará con una copia del resumen de la publicación científica sobre Enterovirus (PHRC 2005).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que participan en PHRC 2005 "Implicación de los enterovirus en la patogénesis de TLC"
  • Inclusión de TLC: presencia de un infiltrado linfocitario significativo dentro del parénquima tiroideo definido por la presencia de grupos de más de 30 a 50 linfocitos
  • Inclusión de controles: ausencia de infiltrado linfocitario significativo

Criterio de exclusión:

  • Personas que se niegan a participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos sanos
Comparación de las prevalencias del genoma de parvovirus entre casos y controles y luego de otros virus según los resultados de parvovirus y datos de la literatura
Paciente con tiroiditis linfocítica crónica
Comparación de las prevalencias del genoma de parvovirus entre casos y controles y luego de otros virus según los resultados de parvovirus y datos de la literatura

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis del genoma viral por PCR realizado en el servicio de Virología, Análisis de presencia de proteína de la cápside
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

6 de enero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

6 de enero de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

6 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Comparación de las prevalencias del genoma del parvovirus

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