Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účast virových infekcí v patogenezi chronické lymfocytární tyreoiditidy (Etude thyrovir)

11. dubna 2017 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Autoimunitní onemocnění představují heterogenní skupinu patologií, jejichž etiopatogenní mechanismy jsou nejčastěji neznámé. Autoimunitní onemocnění jsou hlavní příčinou morbidity a mortality u mladých žen a autoimunitní onemocnění štítné žlázy jsou nejčastější.

Virové infekce jsou hlavními faktory životního prostředí, u nichž existuje podezření, že spouštějí autoimunitní onemocnění. Určitě se jedná o několik virů, z nichž všechny jsou pravděpodobně schopny vyvolat autoimunitní reakci. Zbývá však stanovit přesnou identifikaci příslušných virů.

PHRC z roku 2005 poprvé prokázalo, že enterovirová RNA je přítomna v perioperačních vzorcích tkáně štítné žlázy. Tato případová-kontrolní studie však neprokázala žádný rozdíl mezi skupinou štítné žlázy a skupinou jiných patologií štítné žlázy Nedávno bylo publikováno, že parvovirus se možná podílí na tyreoiditidě: parvovirový genom je přítomen ve tkáni štítné žlázy operované Hashimotovy tyreoiditidy a další přesně je přítomen v samotných tyreocytech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

64

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francie, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti byli rekrutováni po PHRC 2005. Písemné informace pro prodloužení studie budou zaslány s kopií shrnutí vědecké publikace o Enteroviru (PHRC 2005).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti účastnící se PHRC 2005 „Zapojení enterovirů do patogeneze TLC“
  • Zahrnutí TLC: přítomnost významného lymfocytárního infiltrátu v parenchymu štítné žlázy definovaného přítomností shluků více než 30 až 50 lymfocytů
  • Zařazení kontrol: nepřítomnost významného lymfocytárního infiltrátu

Kritéria vyloučení:

  • Osoby odmítající účast ve výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravé předměty
Jiný: Srovnání prevalencí genomu parvoviru
Porovnání prevalencí genomu parvoviru mezi případy a kontrolami a poté dalších virů podle výsledků parvovirů a údajů z literatury
Pacient s chronickou lymfocytární tyreoiditidou
Jiný: Srovnání prevalencí genomu parvoviru
Porovnání prevalencí genomu parvoviru mezi případy a kontrolami a poté dalších virů podle výsledků parvovirů a údajů z literatury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza virového genomu pomocí PCR provedená na oddělení Virologie, Analýza přítomnosti kapsidového proteinu
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI11-PR-DESAILLOUD-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srovnání prevalencí genomu parvoviru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit