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慢性リンパ球性甲状腺炎の病因におけるウイルス感染の関与 (Etude thyrovir)

2017年4月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

自己免疫疾患は、その病因メカニズムがほとんどの場合不明な病状の不均一なグループを表しています。 自己免疫疾患は、若い女性の罹患率と死亡率の主な原因であり、自己免疫性甲状腺疾患が最も一般的です。

ウイルス感染は、自己免疫疾患を引き起こすと疑われる主な環境要因です。 確かにいくつかのウイルスが関与しており、そのすべてが自己免疫反応を引き起こす可能性があります。 ただし、関与するウイルスの正確な同定はまだ確立されていません。

エンテロウイルス RNA が甲状腺組織の周術期標本に存在することが 2005 PHRC によって初めて示されました。 しかし、この症例対照研究では、甲状腺グループと他の甲状腺病変グループとの間に違いは見られませんでした。最近、パルボウイルスが甲状腺炎に関与している可能性があることが発表されました。パルボウイルスゲノムは、手術を受けた橋本甲状腺炎の甲状腺組織に存在します。正確には、甲状腺細胞自体の中に存在します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は PHRC 2005 の後に募集されました。 研究の延長に関する書面による情報は、エンテロウイルスに関する科学出版物の要約のコピーとともに送付されます (PHRC 2005)。

説明

包含基準:

  • PHRC 2005「TLC病因におけるエンテロウイルスの関与」に参加した患者
  • TLC の包含: 30 ～ 50 を超えるリンパ球のクラスターの存在によって定義される、甲状腺実質内の有意なリンパ球浸潤の存在
  • コントロールの包含: 有意なリンパ球浸潤の欠如

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者
他の：パルボウイルスゲノムの有病率の比較
パルボウイルスの結果と文献からのデータによる、症例と対照の間のパルボウイルスゲノムの有病率、および他のウイルスの有病率の比較
慢性リンパ球性甲状腺炎の患者
他の：パルボウイルスゲノムの有病率の比較
パルボウイルスの結果と文献からのデータによる、症例と対照の間のパルボウイルスゲノムの有病率、および他のウイルスの有病率の比較

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ウイルス科で行っているPCRによるウイルスゲノムの解析、キャプシドタンパク質の存在の解析
時間枠：1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月6日

一次修了 (実際)

2015年1月6日

研究の完了 (実際)

2015年1月6日

試験登録日

最初に提出

2017年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月11日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月11日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI11-PR-DESAILLOUD-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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