Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udział infekcji wirusowych w patogenezie przewlekłego limfocytarnego zapalenia tarczycy (Etude thyrovir)

11 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Choroby autoimmunologiczne stanowią heterogenną grupę patologii, których mechanizmy etiopatogenetyczne są najczęściej nieznane. Choroby autoimmunologiczne są główną przyczyną zachorowalności i umieralności młodych kobiet, a autoimmunologiczne choroby tarczycy są najczęstsze.

Infekcje wirusowe są głównymi czynnikami środowiskowymi podejrzewanymi o wywoływanie chorób autoimmunologicznych. Z pewnością zaangażowanych jest kilka wirusów, z których wszystkie są prawdopodobnie zdolne do wywołania odpowiedzi autoimmunologicznej. Jednak dokładna identyfikacja zaangażowanych wirusów pozostaje do ustalenia.

W 2005 roku PHRC po raz pierwszy wykazało obecność enterowirusowego RNA w okołooperacyjnych próbkach tkanki tarczycy. Jednak to badanie kliniczno-kontrolne nie wykazało żadnej różnicy między grupą tarczycy a grupą inne patologie tarczycy. Niedawno opublikowano, że parwowirus jest prawdopodobnie zaangażowany w zapalenie tarczycy: genom parwowirusa jest obecny w tkance tarczycy w przypadku choroby Hashimoto. dokładnie jest obecny w samych tyrocytach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francja, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci byli rekrutowani po PHRC 2005. Pisemna informacja o przedłużeniu badania zostanie przesłana wraz z kopią streszczenia publikacji naukowej dotyczącej Enterowirusa (PHRC 2005).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci uczestniczący w badaniu PHRC 2005 „Udział enterowirusów w patogenezie TLC”
  • Włączenie TLC: obecność znacznego nacieku limfocytów w miąższu tarczycy, określona przez obecność skupisk ponad 30 do 50 limfocytów
  • Włączenie kontroli: brak znaczącego nacieku limfocytów

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby odmawiające udziału w badaniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe przedmioty
Inny: Porównanie częstości występowania genomu parwowirusa
Porównanie częstości występowania genomu parwowirusa między przypadkami i kontrolami, a następnie innych wirusów na podstawie wyników parwowirusów i danych z literatury
Pacjent z przewlekłym limfocytarnym zapaleniem tarczycy
Inny: Porównanie częstości występowania genomu parwowirusa
Porównanie częstości występowania genomu parwowirusa między przypadkami i kontrolami, a następnie innych wirusów na podstawie wyników parwowirusów i danych z literatury

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza genomu wirusowego metodą PCR przeprowadzona w Zakładzie Wirusologii, Analiza obecności białka kapsydu
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI11-PR-DESAILLOUD-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porównanie częstości występowania genomu parwowirusa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj