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Beteiligung viraler Infektionen an der Pathogenese der chronischen lymphatischen Thyreoiditis (Etude thyrovir)

11. April 2017 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Autoimmunerkrankungen stellen eine heterogene Gruppe von Pathologien dar, deren ätiopathogene Mechanismen meist unbekannt sind. Autoimmunerkrankungen sind die häufigste Ursache für Morbidität und Mortalität bei jungen Frauen, und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse sind die häufigsten.

Virale Infektionen sind die wichtigsten Umweltfaktoren, die im Verdacht stehen, Autoimmunerkrankungen auszulösen. Sicherlich sind mehrere Viren beteiligt, die alle möglicherweise in der Lage sind, eine Autoimmunreaktion auszulösen. Die genaue Identifizierung der beteiligten Viren steht jedoch noch aus.

Der PHRC von 2005 hat zum ersten Mal gezeigt, dass enterovirale RNA in perioperativen Proben von Schilddrüsengewebe vorhanden ist. Diese Fall-Kontroll-Studie zeigte jedoch keinen Unterschied zwischen der Schilddrüsengruppe und der Gruppe anderer Schilddrüsenpathologien. Kürzlich wurde veröffentlicht, dass Parvovirus möglicherweise an Thyreoiditis beteiligt ist: Das parvovirale Genom ist im Schilddrüsengewebe von Hashimoto-Thyreoiditis operiert und mehr vorhanden genau in den Thyrozyten selbst vorhanden ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankreich, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten wurden nach PHRC 2005 rekrutiert. Schriftliche Informationen zur Verlängerung der Studie werden zusammen mit einer Kopie der Zusammenfassung der wissenschaftlichen Veröffentlichung über Enterovirus (PHRC 2005) versandt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die an PHRC 2005 "Beteiligung von Enteroviren an der TLC-Pathogenese" teilnehmen
  • Einschluss von TLC: Vorhandensein eines signifikanten Lymphozyteninfiltrats innerhalb des Schilddrüsenparenchyms, definiert durch das Vorhandensein von Clustern von mehr als 30 bis 50 Lymphozyten
  • Einschluss von Kontrollen: Fehlen eines signifikanten Lymphozyteninfiltrats

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich weigern, an der Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Themen
Sonstiges: Vergleich der Prävalenzen des Parvovirus-Genoms
Vergleich der Prävalenzen des Parvovirus-Genoms zwischen Fällen und Kontrollen und dann von anderen Viren gemäß den Ergebnissen von Parvoviren und Daten aus der Literatur
Patient mit chronischer lymphatischer Thyreoiditis
Sonstiges: Vergleich der Prävalenzen des Parvovirus-Genoms
Vergleich der Prävalenzen des Parvovirus-Genoms zwischen Fällen und Kontrollen und dann von anderen Viren gemäß den Ergebnissen von Parvoviren und Daten aus der Literatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse des viralen Genoms durch PCR, durchgeführt in der Abteilung Virologie, Analyse des Vorhandenseins von Kapsidprotein
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI11-PR-DESAILLOUD-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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