Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Genotyping FcɣRs Genes of HIV-1 Patients "Progressor": Correlation With the Changing Profile of the Infection

11 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

This non-interventional study aims to determine whether there is a correlation between the Fc receptor polymorphism (FcR) and the course of the disease following HIV infection.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

ВИЧ-инфекция

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Strasbourg, Франция, 67091
    - Рекрутинг
    - Le Trait d'Union - Centre de soins de l'infection par le VIH au NHC
    - Контакт:
      
      Christiane MOOG, PhD
      
      Номер телефона: 33 3 68 85 37 42
      
      Электронная почта: c.moog@unistra.fr
    - Контакт:
      
      David REY, MD
      
      Номер телефона: 33 3 69 55 05 01
      
      Электронная почта: David.Rey@chru-strasbourg.fr
    - Младший исследователь:
      
      Maria Partisani, MD
    - Младший исследователь:
      
      Christine Cheneau, MD
    - Младший исследователь:
      
      Michele Priester, MD
    - Младший исследователь:
      
      Marie Laure Batard, MD
    - Младший исследователь:
      
      Claudine Bernard-Henry, MD
    - Младший исследователь:
      
      Christiane Moog, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients infected with HIV-1 having progressed in clinical (stage C) or biologically (CD4 nadir <350 / mm3 and viral load> 10,000 copies / ml)

Описание

Inclusion Criteria:

Patient aged 18 or older,
Patient affiliated to a social security scheme,
Informed consent dated and signed by the investigating physician the patient,
Patients infected with HIV-1 having progressed in clinical (stage C) or biologically (CD4 nadir <350 / mm3 and viral load> 10,000 copies / ml)

Exclusion Criteria:

Impossibility of giving the subject informed information (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, ...)
Subject under safeguard of justice,
Subject under tutelage or under curatorship,

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Correlation research between Fc receptor polymorphism (FcR) and the course of disease following HIV infection. Временное ограничение: After infection, up to 12 months	After infection, up to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

Главный следователь: David REY, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

16 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

6493

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .