- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03177746
Безопасность комбинированной терапии дапоксетином/тадалафилом
16 мая 2022 г. обновлено: Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş
Безопасность комбинированной терапии дапоксетином/тадалафилом при лечении мужчин с преждевременной эякуляцией и эректильной дисфункцией
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности Дапоксетина/Тадалафила 30/20 мг в таблетках с пленочным покрытием при лечении мужчин с преждевременной эякуляцией и эректильной дисфункцией.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Neutec R&D
- Номер телефона: 0000 00902128505102
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Okmeydanı Training and Research Hospital Urology Dep.
-
Контакт:
- Mehmet Gokhan Culha, Dr
- Номер телефона: 0000 00902123145555
- Электронная почта: gokhan_culha64@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- мужчины 18-64 лет,
- Участники должны быть гетеросексуальными мужчинами и находиться в стабильных моногамных сексуальных отношениях с партнером-женщиной не менее 6 месяцев и будут продолжаться на протяжении всего исследования.
- Клинический диагноз эректильной дисфункции, балл по МИЭФ ≤21,
- Оценка инструмента диагностики преждевременной эякуляции (PEDT) должна быть ≥11.
- Пациенты с пожизненной ПЭ и приобретенной ПЭ по описанию Международного общества сексуальной медицины (ISSM),
- Пациент и его партнер должны вступать в половую связь два раза в неделю на протяжении всего исследования,
- Обязательство соблюдать протокол исследования,
- Пациенты, подписавшие форму информированного согласия (ICF).
Критерий исключения:
- История медицинских событий, таких как хирургические вмешательства или неврологические состояния (например, рассеянный склероз), травмы или инфекции, которые связаны с развитием симптомов преждевременной эякуляции (ПЭ) и считаются потенциальной причиной ПЭ,
- Наличие аномалий половых органов, за исключением искривления полового члена, если они не препятствуют половому акту,
- Развилась эректильная дисфункция или преждевременная эякуляция из-за употребления наркотиков или прекращения приема наркотиков,
- Любые условия, препятствующие половому акту с партнерами
- История эпилепсии,
- тяжелая почечная недостаточность,
- Болезнь печени,
- В анамнезе за последние 6 месяцев инсульт, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность (New York Cardiovassociated (NYCA) фазы II-IV), атриовентрикулярная блокада или нарушения сообщения, такие как синдром слабости синусового узла, тяжелая ишемическая болезнь сердца, обмороки, нестабильная стенокардия, пожизненные угрожающая аритмия или гипотензия,
- Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия,
- Пациенты, которые не имеют права на половую жизнь из-за существующих проблем со здоровьем,
- вегетативная невропатия, пигментный ретинит, заболевания крови, активная пептическая язва, отклонения на ЭКГ, тяжелое системное заболевание, которое не поддается контролю,
- Систолическое/диастолическое артериальное давление в покое
- История аллергии на селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы фосфодиэстеразы,
- Продолжение приема или отказ от ингибитора моноаминоксидазы (ИМАО), тиоридазина, ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС), селективного ингибитора обратного захвата норадреналина (СИОЗСН), серотонинергического препарата/растительного препарата, трициклического антидепрессанта и атипичного антипсихотического препарата в течение последних 3 месяцев,
- Применение нитратов, альфа-адреноблокаторов, вазодилататоров, кетоконазола, итраконазола, ритонавира, саквинавира, телитромицина, нефазодона, нелфинавира, атазанавира, циметидина, эритромицина, кларитромицина, флуконазола, ампренавира, фосампренавира, апрепитанта, верапамила, дилтиазема, любых антитромбоцитарных препаратов, антикоагулянт, дапоксетин, ингибитор фосфодиэстеразы 5, алкоголь и стимулятор,
- Пациенты, получающие другую терапию (поведенческую терапию или другие местные препараты) для лечения ТЭЛА
- Во время исследования возможность приема лекарств, которые могут повлиять на фармакокинетические/фармакодинамические свойства исследуемого препарата
- Пациенты, у которых клинически определяются симптомы простатита
- Нарушения гормонов щитовидной железы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дапоксетин/Тадалафил 30/20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
|
В течение 4-недельного периода лечения пациенты будут принимать одну таблетку Дапоксетина/Тадалафила 30/20 мг, покрытую пленочной оболочкой, за 1-3 часа до полового акта. Исследуемый препарат не следует применять более 1 таблетки каждые 24 часа во время лечения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка безопасности исследуемого препарата
Временное ограничение: 4 недели
|
Количество участников с аномальными лабораторными показателями и/или нежелательными явлениями, связанными с лечением
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменения времени задержки интравагинальной эякуляции (IELT) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 4 недели
|
Эффективной считается разница во времени задержки внутривагинальной эякуляции в одну минуту и более.
|
4 недели
|
|
Оценка балла IIEF-15 (Международный индекс эректильной функции) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 4 недели
|
Увеличение балла IIEF будет рассматриваться как эффективность.
|
4 недели
|
|
Оценка симптомов преждевременной эякуляции по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 4 недели
|
Увеличение баллов МИЭФ будет рассматриваться как эффективность.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
14 января 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
14 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Осложнения беременности
- Осложнения акушерских родов
- Сексуальные дисфункции, психологические
- Акушерские роды, преждевременные роды
- Сексуальная дисфункция, физиологическая
- Преждевременные роды
- Эректильная дисфункция
- Преждевременная эякуляция
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Сосудорасширяющие агенты
- Урологические агенты
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы фосфодиэстеразы
- Ингибиторы фосфодиэстеразы 5
- Тадалафил
Другие идентификационные номера исследования
- NEU-10.16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .