Walk on: A Community-based Approach to Increase Physical Activity Among Men Treated for Colorectal Cancer
13 сентября 2018 г. обновлено: Jennifer Brunet, University of Ottawa
Walk on: A Community-based Approach to Promote Participation in Physical Activity Among Men Treated for Colorectal Cancer
In Canada, over 102,900 men are diagnosed with cancer each year. Of these, 81,000 are diagnosed with colorectal cancer and an estimated 65% are expected to survive the disease for at least 5 years. Men who have completed treatment for colorectal cancer face many adverse physical, cognitive, psychological, and social effects. The Wellness Beyond Cancer Program at The Ottawa Hospital is a cancer survivorship program that helps people who have completed treatment for cancer, including men diagnosed with colorectal cancer, manage these effects. The Wellness Beyond Cancer Program does this through education and referral to supportive care services and programs offered throughout the city of Ottawa.
Group-based physical activity programs are one of the varied services and programs available to adults diagnosed with cancer in Ottawa. Such programs are offered through the Ottawa Regional Cancer Foundation (http://www.ottawacancer.ca) and Breast Cancer Action Ottawa (http://bcaott.ca). Research on these programs show that group-based physical activity can improve disease and treatment-related effects while promoting overall quality of life amongst women with cancer. However, few of these programs have targeted men, even though their needs and preferences have been shown to be very different from women. While men diagnosed with colorectal cancer might also benefit from group-based physical activity programs offered in the community, it is not known if such programs would effectively reach them and what the impact would be on their quality of life after cancer treatment.
It is believed that a men's group-based walking program could be an effective way to reach men and promote quality of life after cancer treatment. Therefore, a sustainable 8-week group-based walking program was developed. This project will seek to explore the feasibility and potential benefits of the program among men who have completed treatment for colorectal cancer and who are referred to the program from staff at the Wellness Beyond Cancer Program in a prospective single-arm trial.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1N 6N5
- University of Ottawa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Men 18 years of age or older;
- Have completed treatment for colorectal cancer <1 year;
- Willing to provide informed consent to participate in this study and willing to follow the study protocol;
- Have the ability to walk without the use of an assistive device (including a cane) or the help of another person;
- Able to read and understand English;
- Medically cleared to participate in the walking program as determined by their referring Wellness Beyond Cancer Program healthcare provider.
Exclusion Criteria:
- Congestive heart failure, clinically significant aortic stenosis, history of cardiac arrest, use of a cardiac defibrillator, uncontrolled angina, uncontrolled arrhythmia, myocardial infarction, major heart surgery, stroke, or pulmonary embolus;
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure>200 mm Hg and/or diastolic blood pressure >110 mm Hg);
- The use of supplemental oxygen;
- Severe arthritis (i.e., osteoarthritis or rheumatoid arthritis);
- History of chest pain or severe shortness of breath either at rest or when engaging in physical activity;
- Hip fracture, hip or knee replacement in the past 6 months;
- Currently enrolled in another study involving a physical activity intervention.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group-based walking
Participants will engage in one supervised outdoor group-based walking session per week for the 8 week program.
|
The walking prescription will be progressive in nature.
The program will begin with participants walking for approximately 20 minutes in weeks 1-3.
This will gradually increase to approximately 30 minutes in weeks 4-6.
Finally, this will increase to 45-60 minutes in weeks 7-8.
The program will promote walking at a moderate intensity as assessed by Borg's Rating of Perceived Exertion scale.
Each session will be preceded by a brief warm-up and followed by a brief cool-down period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Recruitment rates
Временное ограничение: Through study completion, an average of 8 weeks
|
The number of men who enrol in the study out of the number who are referred.
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Retention rates
Временное ограничение: Through study completion, an average of 8 weeks
|
The number of men who complete the intervention and all scheduled assessments.
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Adherence rates
Временное ограничение: Through study completion, an average of 8 weeks
|
The number of walking sessions men engage in out of the total recommended as part of the intervention.
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Physical Activity Behaviour: Leisure Time Exercise Questionnaire (Godin & Shephard, 1985)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported physical activity (over the past 7 days) from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Quality of Life: Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT)-Colorectal (Ward et al., 1999; Yost et al. 2005)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported quality of life from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Cognitive Functioning: FACT-Cognitive Function (Wagner et al., 2004)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported cognitive functioning from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Affect: Positive and Negative Affect Schedule (Watson et al., 1988)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported affect from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Depression: Center for Epidemiologic Studies Depression Scale 10-item Revised (Eaton et al., 2004; Radloff, 1977)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported depressive symptoms from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Social Support: Relatedness to Others in Physical Activity Scale (Wilson & Bengoechea, 2010)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported perceptions of social support from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Physical Self-Perceptions: Physical Self Description Questionnaire Short-Form (Marsh et al., 2010)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported physical competence, confidence, and self-esteem from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Stress: Perceived Stress Scale (Cohen et al., 1982)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported perceptions of stress from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Change in Fatigue: Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (Yellen et al., 1997)
Временное ограничение: Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
Change in participants' self-reported perceptions of fatigue from baseline to post-intervention.
|
Baseline (week 0) and post-intervention (week 8)
|
|
Participants' Overall Experiences: Qualitative Interviews
Временное ограничение: Post-intervention (week 8)
|
Participants' perspectives on how the intervention contributed to their behavioural, physical, psychological and social functioning, as well as their overall quality of life.
|
Post-intervention (week 8)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Brunet, PhD, University of Ottawa
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Watson D, Clark LA, Tellegen A. Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales. J Pers Soc Psychol. 1988 Jun;54(6):1063-70. doi: 10.1037//0022-3514.54.6.1063.
- Godin G, Shephard RJ. A simple method to assess exercise behavior in the community. Can J Appl Sport Sci. 1985 Sep;10(3):141-6.
- Yellen SB, Cella DF, Webster K, Blendowski C, Kaplan E. Measuring fatigue and other anemia-related symptoms with the Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) measurement system. J Pain Symptom Manage. 1997 Feb;13(2):63-74. doi: 10.1016/s0885-3924(96)00274-6.
- Marsh HW, Martin AJ, Jackson S. Introducing a short version of the physical self description questionnaire: new strategies, short-form evaluative criteria, and applications of factor analyses. J Sport Exerc Psychol. 2010 Aug;32(4):438-82. doi: 10.1123/jsep.32.4.438. Erratum In: J Sport Exerc Psychol. 2010 Dec;32(6):909-11.
- Ward WL, Hahn EA, Mo F, Hernandez L, Tulsky DS, Cella D. Reliability and validity of the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colorectal (FACT-C) quality of life instrument. Qual Life Res. 1999 May;8(3):181-95. doi: 10.1023/a:1008821826499.
- Yost KJ, Cella D, Chawla A, Holmgren E, Eton DT, Ayanian JZ, West DW. Minimally important differences were estimated for the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colorectal (FACT-C) instrument using a combination of distribution- and anchor-based approaches. J Clin Epidemiol. 2005 Dec;58(12):1241-51. doi: 10.1016/j.jclinepi.2005.07.008. Epub 2005 Oct 13.
- Eaton WW, Muntaner C, Smith C, Tien A, Ybarra M. Center for Epidemiologic Studies Depression Scale: Review and revision (CESD and CESD-R), in The Use of Psychological Testing for Treatment Planning and Outcomes Assessment, M.E. Maruish, Editor. 2004, Lawrence Erlbaum: Mahwah, NJ. p. 363-377.
- Radloff LS. The CES-D scale: a self-report depression scale for research in the general population. Applied Psychological Measurement, 1977. 1: p. 385-401.
- Wagner L, Lai J-S, Cella D, Sweet J, Forrestal S. Chemotherapy-related cognitive deficits: development of the FACT-Cog instrument. Ann Behav Med, 2004. 27: p. S10.
- Wilson PM, Bengoechea EG. The relatedness to others in physical activity scale: evidence for structural and criterion validity. Journal of Applied Biobehavioral Research, 2010. 15(2): p. 61-87.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- WBCP:PA/CR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Колоректальный рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Group-based walking
-
Hospital for Special Surgery, New YorkРекрутинг
-
Central South UniversityЗавершенныйДепрессия | Ишемическая болезнь сердца
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityЕще не набираютПослеоперационный делирий | Послеоперационная когнитивная дисфункция
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterЗавершенныйБолезнь ПаркинсонаСоединенные Штаты
-
Tarsus UniversityРекрутинг
-
Hacettepe UniversityАктивный, не рекрутирующийКариес зубов II класса | Биоактивные стоматологические реставрационные материалыТурция (Туркие)
-
Riphah International UniversityЕще не набираютБоль в пояснице | Стеноз позвоночного каналаПакистан
-
Federal University of VicosaЗавершенныйТактический индекс | Индекс критического мышленияКолумбия
-
Batman UniversityЗавершенныйМенопауза | Тучные пациенты | Качество жизни и менопауза | Упражнения ПилатесТурция
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong Kong; Tongji HospitalРекрутингСанитарное просвещение | Инфекции, связанные с здравоохранением (HAI) | Обучение гигиене рук | Профилактика и контроль инфекцийКитай, Гонконг