- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03289312
Dissecting How Peripheral Lymphocytes Are Lost During Sepsis (SLL)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
There is an observational, clinical study. We recruit patients with diagnosis of new onset sepsis within 24h, collect and record clinical characteristics:
①Demography data,diagnosis, admission source, infection source, APACHE II,SOFA scores;②Endotoxin levels and PaO2 measured;③Immune and systemic inflammatory indicators:T, RR, WBC, ALC, etc.;④Complicated organs dysfunctions: duration and therapy;⑤Incidence of ICU-acquired infection and prognosis.The blood samples were collected for apoptosis,necrosis,autophagy,pyroptosis measurements.The aim of this study is to investigate how peripheal lymphocyte loss relates to outcome and the mechanisms of peripheal lymphocyte loss in different condition.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Zhongda Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of new onset sepsis within 24h.
Exclusion Criteria:
- History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Описание
Inclusion Criteria:
- Health volunteers
Exclusion Criteria:
- History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Sepsis
Diagnosis of new onset sepsis within 24h without history of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
|
Health control
Health vonlunteers
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
lymphocyte loss
Временное ограничение: day of inclussion and 7th day after inclussion
|
ratios of T cells loss by different mechanism in different subgroups
|
day of inclussion and 7th day after inclussion
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
prognosis
Временное ограничение: 28-day after inclussion
|
28-day prognosis:survive or not
|
28-day after inclussion
|
Complicated organ dysfunction
Временное ограничение: during 28 days after inclussion
|
duration and surpport therapy
|
during 28 days after inclussion
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017ZDSYSLLoss
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .