Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dissecting How Peripheral Lymphocytes Are Lost During Sepsis (SLL)

2017. december 26. frissítette: Jianfeng Xie, Southeast University, China
There is an observational, clinical study. We recruit sepsis patients to investigate what drives peripheral lymphocyte loss in sepsis.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

There is an observational, clinical study. We recruit patients with diagnosis of new onset sepsis within 24h, collect and record clinical characteristics：

①Demography data，diagnosis, admission source, infection source, APACHE II,SOFA scores;②Endotoxin levels and PaO2 measured;③Immune and systemic inflammatory indicators：T, RR, WBC, ALC, etc.;④Complicated organs dysfunctions: duration and therapy;⑤Incidence of ICU-acquired infection and prognosis.The blood samples were collected for apoptosis,necrosis,autophagy,pyroptosis measurements.The aim of this study is to investigate how peripheal lymphocyte loss relates to outcome and the mechanisms of peripheal lymphocyte loss in different condition.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

54

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Zhongda Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of new onset sepsis within 24h.

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Health volunteers

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Sepsis
Diagnosis of new onset sepsis within 24h without history of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Health control
Health vonlunteers

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
lymphocyte loss
Időkeret: day of inclussion and 7th day after inclussion
ratios of T cells loss by different mechanism in different subgroups
day of inclussion and 7th day after inclussion

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
prognosis
Időkeret: 28-day after inclussion
28-day prognosis:survive or not
28-day after inclussion
Complicated organ dysfunction
Időkeret: during 28 days after inclussion
duration and surpport therapy
during 28 days after inclussion

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Southeast University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. január 11.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 18.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017ZDSYSLLoss

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel