Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dissecting How Peripheral Lymphocytes Are Lost During Sepsis (SLL)

26 december 2017 bijgewerkt door: Jianfeng Xie, Southeast University, China
There is an observational, clinical study. We recruit sepsis patients to investigate what drives peripheral lymphocyte loss in sepsis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

There is an observational, clinical study. We recruit patients with diagnosis of new onset sepsis within 24h, collect and record clinical characteristics：

①Demography data，diagnosis, admission source, infection source, APACHE II,SOFA scores;②Endotoxin levels and PaO2 measured;③Immune and systemic inflammatory indicators：T, RR, WBC, ALC, etc.;④Complicated organs dysfunctions: duration and therapy;⑤Incidence of ICU-acquired infection and prognosis.The blood samples were collected for apoptosis,necrosis,autophagy,pyroptosis measurements.The aim of this study is to investigate how peripheal lymphocyte loss relates to outcome and the mechanisms of peripheal lymphocyte loss in different condition.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of new onset sepsis within 24h.

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Health volunteers

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Sepsis
Diagnosis of new onset sepsis within 24h without history of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Health control
Health vonlunteers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lymphocyte loss
Tijdsspanne: day of inclussion and 7th day after inclussion
ratios of T cells loss by different mechanism in different subgroups
day of inclussion and 7th day after inclussion

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prognosis
Tijdsspanne: 28-day after inclussion
28-day prognosis:survive or not
28-day after inclussion
Complicated organ dysfunction
Tijdsspanne: during 28 days after inclussion
duration and surpport therapy
during 28 days after inclussion

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

11 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017ZDSYSLLoss

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren