Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dissecting How Peripheral Lymphocytes Are Lost During Sepsis (SLL)

26 december 2017 uppdaterad av: Jianfeng Xie, Southeast University, China
There is an observational, clinical study. We recruit sepsis patients to investigate what drives peripheral lymphocyte loss in sepsis.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

There is an observational, clinical study. We recruit patients with diagnosis of new onset sepsis within 24h, collect and record clinical characteristics：

①Demography data，diagnosis, admission source, infection source, APACHE II,SOFA scores;②Endotoxin levels and PaO2 measured;③Immune and systemic inflammatory indicators：T, RR, WBC, ALC, etc.;④Complicated organs dysfunctions: duration and therapy;⑤Incidence of ICU-acquired infection and prognosis.The blood samples were collected for apoptosis,necrosis,autophagy,pyroptosis measurements.The aim of this study is to investigate how peripheal lymphocyte loss relates to outcome and the mechanisms of peripheal lymphocyte loss in different condition.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of new onset sepsis within 24h.

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Health volunteers

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sepsis
Diagnosis of new onset sepsis within 24h without history of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Health control
Health vonlunteers

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lymphocyte loss
Tidsram: day of inclussion and 7th day after inclussion
ratios of T cells loss by different mechanism in different subgroups
day of inclussion and 7th day after inclussion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prognosis
Tidsram: 28-day after inclussion
28-day prognosis:survive or not
28-day after inclussion
Complicated organ dysfunction
Tidsram: during 28 days after inclussion
duration and surpport therapy
during 28 days after inclussion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

11 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017ZDSYSLLoss

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera