Вмешательство музыкальной терапии для уменьшения стресса у опекунов в конце жизни
20 ноября 2020 г. обновлено: Maria I. Lapid, M.D., Mayo Clinic
Вмешательство музыкальной терапии для уменьшения стресса у опекунов в конце жизни: технико-экономическое обоснование
Это исследование для оценки осуществимости и приемлемости применения музыкальной терапии для лиц, осуществляющих уход за госпитализированными пациентами, направленными в стационарные хосписы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лица, осуществляющие уход, подвержены высокому риску стресса, плохого качества жизни (КЖ) и эмоционального выгорания.
Когда пациент приближается к смерти, общие темы для лиц, осуществляющих уход, включают тревогу и эмоциональный стресс из-за надвигающейся смерти, упреждающее горе и принятие потери, что негативно влияет на качество жизни лица, осуществляющего уход.
Исследователи предлагают провести пилотный проект по изучению влияния музыкальной терапии на дистресс лиц, осуществляющих уход, для тех, кто ухаживает за неизбежными умирающими госпитализированными пациентами, направленными в хоспис.
После регистрации лицам, осуществляющим уход, будет предоставлено музыкально-терапевтическое вмешательство с компонентами создания наследия, и им будет предложено заполнить 3 кратких анкеты о дистрессе и качестве жизни до и после музыкальной терапии, чтобы оценить их реакцию на вмешательство.
Общая цель состоит в том, чтобы уменьшить дистресс лиц, осуществляющих уход, и оптимизировать качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет
- Самоидентифицированный опекун
- англоязычный
Критерий исключения:
1. Невозможно дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Музыкальная терапия
1 сеанс музыкальной терапии продолжительностью от 45 минут до 1 часа.
|
Музыкальная терапия адаптирована к предпочтениям субъекта.
Примерами являются активное музицирование, поддерживающее слушание, а также возможности для создания наследия, чтобы уменьшить страдания лиц, осуществляющих уход, и способствовать заботе о себе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера перегрузки роли Перлина (ПЗУ)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
4-элементная самостоятельная мера стресса лица, осуществляющего уход
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Линейная аналоговая самооценка (LASA)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Самоотчет из 10 пунктов по общим показателям качества жизни (КЖ)
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
|
Опросник здоровья пациентов с депрессией и тревогой (PHQ-4)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Инструмент для самостоятельного скрининга с 4 пунктами, который объединил два проверенных скрининга из двух пунктов на депрессию и тревогу.
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
|
Обзор программы музыкальной терапии
Временное ограничение: До 72 часов после вмешательства
|
Опрос для оценки удовлетворенности предоставленными терапевтическими услугами
|
До 72 часов после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 октября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-005811
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .