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Musiktherapie-Intervention zur Verringerung der Belastung von Pflegekräften am Lebensende

20. November 2020 aktualisiert von: Maria I. Lapid, M.D., Mayo Clinic

Musiktherapie-Intervention zur Verringerung der Belastung von Pflegekräften am Lebensende: Eine Machbarkeitsstudie

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit und Akzeptanz der Durchführung einer musiktherapeutischen Intervention für Pflegekräfte von Krankenhauspatienten, die in ein stationäres Hospiz überwiesen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Pflegekräfte sind einem hohen Risiko für Stress, schlechte Lebensqualität (QOL) und Burnout ausgesetzt. Wenn sich ein Patient dem Tod nähert, sind häufige Themen für Pflegekräfte Angst und emotionale Belastung durch den bevorstehenden Tod, erwartete Trauer und Verlustakzeptanz, die sich negativ auf die QOL der Pflegekraft auswirken. Die Ermittler schlagen vor, ein Pilotprojekt durchzuführen, um die Auswirkungen der Musiktherapie auf die Belastung der Pflegekräfte für Pflegekräfte von Krankenhauspatienten, die in Kürze an ein Hospiz überwiesen werden, zu untersuchen. Bei der Einschreibung erhalten die Pflegekräfte eine Musiktherapie-Intervention mit vererbungsbildenden Komponenten und werden gebeten, vor und nach der Musiktherapie 3 kurze Fragebögen zu Belastung und Lebensqualität auszufüllen, um ihre Reaktion auf die Intervention zu beurteilen. Das übergeordnete Ziel ist es, die Belastung der Pflegekräfte zu reduzieren und die QOL zu optimieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter > 18 Jahre
  2. Selbst identifizierte Pflegekraft
  3. Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

1. Zustimmung nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Musiktherapie
1 Musiktherapiesitzung, Dauer ca. 45 min-1 Std
Sonstiges: Musiktherapie
Die Musiktherapie wird auf die Präferenz des Subjekts zugeschnitten. Beispiele sind aktives Musizieren, unterstützendes Zuhören und Möglichkeiten zum Aufbau von Vermächtnissen, um die Belastung der Pflegekräfte zu verringern und die Selbstfürsorge zu fördern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pearlin-Rollenüberlastungsmaß (ROM)
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
4-Punkte-Selbstverabreichungsmessung des Stresses der Pflegekraft
Baseline bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linear-Analog-Selbsteinschätzung (LASA)
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
10-Punkte-Selbstbericht der allgemeinen Maße der Lebensqualität (QOL)
Baseline bis 6 Monate
Patienten-Gesundheitsfragebogen für Depressionen und Angstzustände (PHQ-4)
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
4-Punkte-Selbstverabreichungs-Screening-Tool, das zwei validierte 2-Punkte-Screener für Depression und Angst kombinierte
Baseline bis 6 Monate
Umfrage zum Musiktherapieprogramm
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach dem Eingriff
Umfrage zur Erhebung der Zufriedenheit mit der erbrachten Therapieleistung
Bis zu 72 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Oktober 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-005811

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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