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終末期の介護者の苦痛を軽減するための音楽療法介入

2020年11月20日 更新者:Maria I. Lapid, M.D.、Mayo Clinic

終末期の介護者の苦痛を軽減するための音楽療法介入:実現可能性研究

これは、入院ホスピスに紹介された入院患者の介護者に音楽療法介入を実施することの実現可能性と受容性を評価するための研究です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

介護者は、ストレス、生活の質 (QOL) の低下、燃え尽き症候群のリスクが高くなります。 患者が死に近づくと、介護者に共通するテーマには、差し迫った死による不安や精神的苦痛、予期される悲嘆、喪失の受容などがあります。これらは介護者の QOL に悪影響を及ぼします。 研究者らは、ホスピスに紹介された、差し迫った死に瀕した入院患者の介護者の介護者の苦痛に対する音楽療法の影響を調査するためのパイロット プロジェクトを実施することを提案しています。 登録時に、介護者はレガシー構築コンポーネントを含む音楽療法の介入が提供され、介入に対する反応を評価するために、音楽療法の前後の苦痛と生活の質に関する3つの簡単なアンケートに回答するよう求められます。 全体的な目的は、介護者の苦痛を軽減し、QOL を最適化することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 18 歳
  2. 自称介護者
  3. 英語を話す

除外基準:

1.同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法
約45分から1時間の音楽療法セッション1回
音楽療法は、被験者の好みに合わせて調整されます。 例としては、積極的な音楽制作、支持的なリスニング、介護者の苦痛を軽減し、セルフケアを促進するレガシー構築の機会が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーリンの役割過負荷対策 (ROM)
時間枠:ベースラインから 6 か月
介護者ストレスの4項目自己管理尺度
ベースラインから 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線形アナログ自己評価 (LASA)
時間枠:ベースラインから 6 か月
生活の質(QOL)の一般的な尺度の10項目の自己報告
ベースラインから 6 か月
うつ病と不安症に関する患者健康アンケート (PHQ-4)
時間枠:ベースラインから 6 か月
うつ病と不安症の検証済みの 2 項目のスクリーナー 2 つを組み合わせた 4 項目の自己管理型スクリーニング ツール
ベースラインから 6 か月
音楽療法プログラム調査
時間枠:介入後最大72時間
提供された治療サービスに対する満足度を評価するための調査
介入後最大72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月5日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月24日

最初の投稿 (実際)

2017年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月20日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-005811

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

音楽療法の臨床試験

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