Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento di musicoterapia per ridurre il disagio del caregiver alla fine della vita

20 novembre 2020 aggiornato da: Maria I. Lapid, M.D., Mayo Clinic

Intervento di musicoterapia per ridurre il disagio del caregiver alla fine della vita: uno studio di fattibilità

Si tratta di uno studio per valutare la fattibilità e l'accettabilità dell'attuazione di un intervento di musicoterapia per i caregiver di pazienti ricoverati che vengono indirizzati all'hospice ospedaliero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I caregiver sono ad alto rischio di stress, scarsa qualità della vita (QOL) e burnout. Quando un paziente si avvicina alla morte, i temi comuni per i caregiver includono l'ansia e il disagio emotivo per la morte imminente, il dolore anticipato e l'accettazione della perdita, che hanno un impatto negativo sulla qualità della vita del caregiver. Gli investigatori propongono di condurre un progetto pilota per indagare l'impatto della musicoterapia sull'angoscia del caregiver per i caregiver di pazienti ricoverati in morte imminente indirizzati all'hospice. Al momento dell'iscrizione, ai caregiver verrà fornito un intervento di musicoterapia con componenti di costruzione dell'eredità e verrà chiesto di completare 3 brevi questionari sul disagio e sulla qualità della vita prima e dopo la musicoterapia per valutare la loro risposta all'intervento. L'obiettivo generale è ridurre il disagio del caregiver e ottimizzare la qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età > 18 anni
  2. Badante autoidentificato
  3. Parlando inglese

Criteri di esclusione:

1. Impossibile fornire il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Musico-terapia
1 seduta di musicoterapia, della durata di circa 45 min-1 ora
Altro: Musico-terapia
La musicoterapia è adattata alle preferenze del soggetto. Gli esempi sono la creazione di musica attiva, l'ascolto di supporto e include opportunità per la costruzione di eredità per ridurre il disagio del caregiver e promuovere la cura di sé.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura di sovraccarico del ruolo Pearlin (ROM)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Misura autosomministrata in 4 item dello stress del caregiver
Basale a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autovalutazione analogica lineare (LASA)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Self-report di 10 item sulle misure generali della qualità della vita (QOL)
Basale a 6 mesi
Questionario sulla salute del paziente per la depressione e l'ansia (PHQ-4)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Strumento di screening autosomministrato a 4 elementi che ha combinato due screening convalidati a due elementi per la depressione e l'ansia
Basale a 6 mesi
Indagine sul programma di musicoterapia
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo l'intervento
Indagine per valutare la soddisfazione in merito al servizio di terapia erogato
Fino a 72 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 agosto 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-005811

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Musico-terapia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Israel

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi