Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение объективных и субъективных показателей назальной обструкции до и после операции на носовой перегородке

26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Заложенность носа — очень субъективное ощущение, но это также частая причина обращения к врачу. Были утверждены два конкретных опросника NOSE и RhinoQOL; но значение риноманометрии все еще остается вопросом для обсуждения. А также отличие акустической ринометрии от риноманометрии.

Обычно заложенность носа из-за искривления перегородки лечится септопластикой. Если анатомический результат окажется верным, войлок пациента будет безуспешным.

Целью данного исследования является оценка влияния септопластики на заложенность носа объективно с помощью ринометрии и субъективно с помощью опросника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Заложенность носа

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- Ile-de-France
  - Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
    - Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент поступил на септопластику в Институт Артура Верна

Описание

Критерии включения:

возраст >18
с медицинской страховкой
запрограммирован на септопластику
заложенность носа с искривлением перегородки
принять участие

Критерий исключения:

полипоз носовых синусов
эндоназальная масса
хронический синусит
предыдущая операция на носу

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Симптом обструкции носа Оценка Временное ограничение: 3 месяца	шкала о заложенности носа, заполненная пациентом	3 месяца
носовое сопротивление воздушному потоку Временное ограничение: 3 месяца		3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

SEPTORHINO

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .