- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03331107
Korrelasjon av objektive og subjektive mål for neseobstruksjonen før og etter kirurgi av neseseptum
Nasal obstruksjon er en veldig subjektiv følelse, men det er også en hyppig årsak til konsultasjon. To spesifikke spørreskjema NOSE og RhinoQOL ble validert; men rhinomometriverdi er fortsatt et spørsmål å diskutere. Samt forskjellen mellom akustisk rhinometri og rhinomometri.
Vanligvis behandles nasal obstruksjon på grunn av septalavvik ved septoplastikk. Hvis det anatomiske resultatet kan bevises sant, vil pasientens filt være mislykket.
Målet med denne studien er å vurdere virkningen av septoplastikk på neseobstruksjonen, objektivt ved rhinometri og subjektivt ved spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >18
- med sykeforsikring
- programmert for septoplastikk
- neseobstruksjon med septumavvik
- akseptere deltakelse
Ekskluderingskriterier:
- nasal sinus polypose
- endonasal masse
- kronisk bihulebetennelse
- tidligere neseoperasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neseobstruksjon symptom Evaluering
Tidsramme: 3 måneder
|
skala om neseobstruksjon fylt opp av pasienten
|
3 måneder
|
|
nasal motstand mot luftstrøm
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SEPTORHINO
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nasal obstruksjon
-
Mundipharma Research LimitedAvsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakia
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences CentreFullførtNasal intubasjonCanada
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ukjent
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Fullført
-
Wake Forest University Health SciencesAvsluttet
-
Seoul National Uinversity Dental HospitalFullførtNasal fiberoptisk intubasjonKorea, Republikken
-
Suez Canal UniversityUkjent
-
Medical University of ViennaFullførtNasal og faryngealt mikrobiomØsterrike
-
Public Health EnglandFullførtNasal transport av pneumokokkerStorbritannia
-
Aerin MedicalHar ikke rekruttert ennåNasal luftveisobstruksjon