Раннее восстановление ожирения среди 4-летних детей Дети и риск избыточного веса среди 11-летних детей: третья фаза когортного исследования во Франш-Конте (CoOP)
9 ноября 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Rebond d'adiposité précoce Chez l'Enfant de 4 Ans et Risque de Surpoids Chez l'Enfant de 11 Ans: troisieme Temps d'Une Cohorte Franc-comtoise.
Это исследование направлено на оценку различных методов определения раннего рецидива ожирения в возрасте 4/5 лет в соответствии с текущими критериями медицинского скрининга в школах, а также на оценку их прогностической ценности для ожирения среди 11-летних подростков в соответствии с известным риском. факторы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
868
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25000
- CHU de Besançon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Первоначально дети участвовали в двух последовательных исследованиях эволюции телосложения и детерминант избыточного веса среди детской когорты (оба исследования представляли когорту впервые), проведенных в 2008 году.
Описание
Критерии включения:
- Мальчики и девочки, родившиеся в период с 1 июля 2003 г. по 30 июня 2004 г.
- Посещение школы в Верхней Соне
- Участвовал в когортном опросе 2008 г.
Критерий исключения:
- Дети, родители которых отказались от участия в данном когортном исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкета
Анкеты розданы семьям за 15 дней до консультации ребенка с врачом
|
Анкеты, раздаваемые семьям за 15 дней до медицинской консультации ребенка + антропометрические измерения и данные, собранные в ходе личного интервью со школьной медсестрой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела подростков в возрасте 11 лет.
Временное ограничение: 22 месяц
|
Композитный результат, основанный на росте и весе
|
22 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stéphanie Pasteur, MD, CHU de Besançon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- API/2013/43
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .