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4 岁儿童早期肥胖反弹儿童和 11 岁儿童的超重风险:Franche-Comté 队列研究的第三阶段 (CoOP)

Rebond d'adiposité précoce Chez l'Enfant de 4 Ans et Risque de Surpoids Chez l'Enfant de 11 Ans : troisième Temps d'Une Cohorte Franc-comtoise。

本研究旨在根据学校现行医学筛查标准评估 4/5 岁早期肥胖反弹测定的不同方法,并根据已知风险评估其对 11 岁青春期前肥胖的预后价值因素。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

868

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Besançon、法国、25000
        • CHu de Besançon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

儿童最初参加了 2008 年进行的两次连续的儿童队列体格进化和超重决定因素调查(这两项调查代表队列中的第一次)。

描述

纳入标准:

  • 2003年7月1日至2004年6月30日期间出生的男孩和女孩
  • 在上索恩上学
  • 参加了 2008 年队列调查

排除标准:

  • 父母拒绝参加这项队列研究的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
调查问卷
在孩子就诊前 15 天向家庭发放问卷
在孩子就诊前 15 天向家庭分发的问卷调查 + 人体测量和从与学校护士的个人访谈中收集的数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
11岁青春期前的体重指数
大体时间:第 22 个月
基于身高和体重的综合结果
第 22 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stéphanie Pasteur, MD、CHu de Besançon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月24日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月9日

首次发布 (实际的)

2017年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月9日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • API/2013/43

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查问卷的临床试验

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